Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(R)-Mac-H

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Formula molecolare:
(C13H19NO4)6 (C8H16N2O•CF3CO2H)1
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Una miscela di un imidazolidinone chirale con l'estere etilico di Hantzsch che trasferisce formalmente l'idrogeno in modo asimmetrico agli enali, creando così aldeidi chirali.


(R)-Mac-H Referenze

  1. Riduzione organocatalitica enantioselettiva degli idruri.  |  Ouellet, SG., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 32-3. PMID: 15631434
  2. Idratazione formale di olefine terminali non attivate con catalizzatori tandem.  |  Yang, Y., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 2608-11. PMID: 24471164

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(R)-Mac-H, 1 g

sc-301686
1 g
$61.00