Date published: 2025-9-8

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(R)-(+)-Citronellal (CAS 2385-77-5)

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Nomi alternativi:
(3R)-3,7-Dimethyl-6-octenal
Applicazione:
(R)-(+)-Citronellal è un monoterpenoide e componente principale dell'olio di citronella
Numero CAS:
2385-77-5
Peso molecolare:
154.25
Formula molecolare:
C10H18O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il (R)-(+)-Citronellal è un composto organico presente in natura e può essere sintetizzato attraverso una reazione di sintesi asimmetrica. Presenta un pH ottimale di 7. Quando il citronellal reagisce con la caffeina, forma il citronellil caffeato, un prodotto che dimostra effetti sinergici nell'inibire la crescita batterica. Come composto monoterpene derivato dal metabolismo vegetale, il (R)-(+)-Citronellal agisce come repellente naturale per gli insetti e funge da costituente primario dell'olio di citronellal.


(R)-(+)-Citronellal (CAS 2385-77-5) Referenze

  1. Componenti repellenti dell'olio essenziale di parti aeree di Cymbopogon distans contro due insetti dei prodotti conservati.  |  Zhang, JS., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 9910-5. PMID: 21819085
  2. Attività antiossidanti e antidepressive del citronellal α-fenilseleno semisintetico.  |  Victoria, FN., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 742: 131-8. PMID: 25218989
  3. L'odorante (R)-Citronellal attenua l'amarezza della caffeina inibendo i recettori amari TAS2R43 e TAS2R46.  |  Suess, B., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 2301-2311. PMID: 27569025
  4. Riduzione enantioselettiva di isomeri citrali in NCR Ene Reductase: analisi di una libreria di mutanti del sito attivo.  |  Kress, N., et al. 2017. Chembiochem. 18: 717-720. PMID: 28176464
  5. Sintesi, attività antimicrobica e antiossidante di derivati nitronici contenenti calcogeni da (R)-citronella.  |  Ferraz, MC., et al. 2017. Medicines (Basel). 4: PMID: 28930254
  6. Sintesi dell'Allahabadolattone A.  |  Wang, K. and Bates, RW. 2017. J Org Chem. 82: 12624-12630. PMID: 29063754
  7. Nanoparticelle di Zein come sistemi di trasporto eco-compatibili per repellenti botanici finalizzati all'agricoltura sostenibile.  |  Oliveira, JL., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 1330-1340. PMID: 29345934
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  9. Quantificazione dei principali composti aromatici nello zenzero fresco e crudo (Zingiber officinale Roscoe) dalla Cina e nello zenzero tostato mediante saggi di diluizione di isotopi stabili e profilazione degli aromi mediante esperimenti di ricombinazione.  |  Schaller, T. and Schieberle, P. 2020. J Agric Food Chem. 68: 15284-15291. PMID: 33300793
  10. L'ingegnerizzazione dell'enzima OYE3 del lievito Old Yellow ne consente la capacità di discriminare (E)-Citral e (Z)-Citral.  |  Wang, T., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443627
  11. Progettazione e ingegnerizzazione di un biocatalizzatore a cellula intera per la sintesi efficiente di (R)-citronellale.  |  Zhang, B., et al. 2022. Microb Biotechnol. 15: 1486-1498. PMID: 34729922
  12. Produzione sintonizzabile di (R)- o (S)-Citronellal dal geraniolo attraverso una cascata bienzimatica che utilizza un'alcool ossidasi radicale di rame e l'enzima Old Yellow.  |  Ribeaucourt, D., et al. 2022. ACS Catal. 12: 1111-1116. PMID: 35096467
  13. Ene-riduzione asimmetrica di composti α,β-insaturi da parte di enzimi ossidoreduttasi A dipendenti da F420 di Mycobacterium smegmatis.  |  Kang, SW., et al. 2023. Biochemistry. 62: 873-891. PMID: 36637210

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(R)-(+)-Citronellal, 1 g

sc-236604
1 g
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(R)-(+)-Citronellal, 5 g

sc-236604A
5 g
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