Date published: 2025-9-9

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(R)-Butaprost (CAS 69648-38-0)

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Applicazione:
(R)-Butaprost è un agonista selettivo dei recettori prostanoidi EP2
Numero CAS:
69648-38-0
Peso molecolare:
408.57
Formula molecolare:
C24H40O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il (R)-Butaprost è un analogo sintetico della prostaglandina E2, che agisce specificamente come agonista del recettore EP2. Questo enantiomero è stato ampiamente studiato per la sua potente e selettiva stimolazione di questo sottotipo di recettore, che porta a elevati livelli di AMP ciclico intracellulare (cAMP). L'attivazione del recettore EP2 da parte di (R)-Butaprost è nota per indurre vie di segnalazione che promuovono la vasodilatazione, il rilassamento della muscolatura liscia e la soppressione dell'attivazione delle cellule immunitarie. In ambito di ricerca, è stato utilizzato per studiare il ruolo complesso delle vie EP2-mediate nell'infiammazione e nelle risposte immunitarie. In particolare, (R)-Butaprost ha contribuito a scoprire i meccanismi di regolazione della produzione di citochine, illustrando come l'attivazione dei recettori EP2 possa influenzare la secrezione di citochine pro-infiammatorie e anti-infiammatorie. Inoltre, il suo coinvolgimento nella biologia vascolare ha contribuito a spiegare il ruolo di EP2 nel controllo del tono vascolare e della funzione endoteliale. Servendo come strumento prezioso nella ricerca sulle prostaglandine, (R)-Butaprost fornisce approfondimenti sui diversi processi fisiologici mediati dalla segnalazione del recettore EP2, aiutando gli scienziati a comprendere le funzioni specifiche del recettore e a far progredire la conoscenza dei processi cellulari influenzati dalle vie delle prostaglandine.


(R)-Butaprost (CAS 69648-38-0) Referenze

  1. Significato della ciclossigenasi-2 indotta dalla p38 chinasi attivata dal mitogeno nell'adesione peritoneale indotta da stimoli meccanici nei topi.  |  Katada, J., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 313: 286-92. PMID: 15576468
  2. La prostaglandina E1 inibisce l'espressione di MCP-1 indotta dall'IL-6 interferendo in modo specifico sull'attivazione ERK1/2 dipendente dall'IL-6, ma non su STAT3.  |  Sobota, RM., et al. 2008. Biochem J. 412: 65-72. PMID: 18271757
  3. Stimolazione a breve termine dei canali contenenti il potenziale canonico 5 del recettore transiente permeabile al calcio da parte di fosfolipidi ossidati.  |  Al-Shawaf, E., et al. 2010. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 30: 1453-9. PMID: 20378846
  4. La prostaglandina E(2) media la proliferazione e la secrezione di cloruro negli epiteli renali cistici ADPKD.  |  Liu, Y., et al. 2012. Am J Physiol Renal Physiol. 303: F1425-34. PMID: 22933297
  5. Fusione ionica di dati metabolomici ad alta risoluzione basati su LC-MS per scoprire biomarcatori più affidabili.  |  Zeng, Z., et al. 2014. Anal Chem. 86: 3793-800. PMID: 24611595
  6. Regolazione reciproca della funzione piastrinica umana da parte dei prostanoidi endogeni e attraverso recettori prostanoidi multipli.  |  Hubertus, K., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 740: 15-27. PMID: 25003953
  7. La prostaglandina E2 (PGE2) è un fattore derivato dalle cellule peritubulari testicolari coinvolto nell'omeostasi testicolare umana.  |  Rey-Ares, V., et al. 2018. Mol Cell Endocrinol. 473: 217-224. PMID: 29408603
  8. Inibizione selettiva dei segnali di Ca2+ evocati dall'istamina da parte del cAMP compartimentato in cellule muscolari lisce delle vie aeree bronchiali umane.  |  Dale, P., et al. 2018. Cell Calcium. 71: 53-64. PMID: 29604964
  9. Effetto regolatore della PGE2 sull'attività microbicida e sulle citochine infiammatorie nella leishmaniosi canina.  |  Venturin, GL., et al. 2020. Parasite Immunol. 42: e12713. PMID: 32173875
  10. La caratterizzazione delle modalità di segnalazione dei recettori EP2 ed EP4 della prostaglandina E2 rivela un'interconnessione e un ruolo dei microtubuli.  |  Vleeshouwers, W., et al. 2020. Front Immunol. 11: 613286. PMID: 33643295
  11. Modulazione delle oscillazioni di Ca2+ indotte dal carbacholo nelle cellule muscolari lisce delle vie aeree da parte della PGE2.  |  Morgan, LM., et al. 2022. Cell Calcium. 103: 102547. PMID: 35134593
  12. Una strategia di scoperta di bersagli farmacologici guidata dalla trascrittomica identifica i ligandi dei recettori per la rigenerazione polmonare.  |  Wu, X., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabj9949. PMID: 35319981

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