Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

R-96544 hydrochloride (CAS 167144-80-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(2R,4R)-5-[2-[2-[2-(3-Methoxyphenyl)ethyl]phenoxy]ethyl]-1-methyl-3-pyrrolidinol hydrochloride
Applicazione:
R-96544 hydrochloride è un antagonista SR-2 potente e selettivo
Numero CAS:
167144-80-1
Peso molecolare:
391.94
Formula molecolare:
C22H29NO3•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
Available in US only.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

R-96544 cloridrato è un composto che funziona come inibitore potente e selettivo di un enzima specifico. Agisce legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendone la normale funzione e interrompendo il percorso biochimico in cui è coinvolto. Questa interruzione porta a una cascata di effetti a valle, influenzando in ultima analisi i processi cellulari legati alla funzione dell'enzima. Il meccanismo d'azione del composto consiste nell'interferire con la capacità dell'enzima di catalizzare reazioni chimiche specifiche, modulando così l'attività di vie di segnalazione chiave all'interno della cellula. Il cloridrato R-96544 svolge un ruolo nelle applicazioni sperimentali fornendo un mezzo per manipolare selettivamente l'attività dell'enzima bersaglio, consentendo lo studio della sua funzione e degli effetti a valle della sua inibizione.


R-96544 hydrochloride (CAS 167144-80-1) Referenze

  1. Profili farmacologici di R-96544, la forma attiva di un nuovo antagonista del recettore 5-HT2A, R-102444.  |  Ogawa, T., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 457: 107-14. PMID: 12464356
  2. Effetti di R-102444, un antagonista dei recettori 5-HT2A attivo per via orale, in modelli di malattia vascolare periferica nel ratto.  |  Ogawa, T., et al. 2004. Vascul Pharmacol. 41: 7-13. PMID: 15135326
  3. Effetti di R-102444 e del suo metabolita attivo R-96544, antagonisti selettivi dei recettori 5-HT2A, sulla pancreatite acuta e cronica sperimentale: Ulteriori prove del possibile coinvolgimento dei recettori 5-HT2A nello sviluppo della pancreatite sperimentale.  |  Ogawa, T., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 521: 156-63. PMID: 16183055
  4. Il risperidone attenua e inverte l'ipertermia indotta dalla 3,4-metilendiossimetanfetamina (MDMA) nei ratti.  |  Shioda, K., et al. 2008. Neurotoxicology. 29: 1030-6. PMID: 18722468
  5. Coinvolgimento dei recettori locali della serotonina-2A ma non della serotonina-1B negli effetti di rinforzo dell'etanolo nell'area tegmentale ventrale posteriore di ratti Wistar femmina.  |  Ding, ZM., et al. 2009. Psychopharmacology (Berl). 204: 381-90. PMID: 19165471
  6. Ruolo dei recettori della serotonina 5-HT2A e 5-HT2C sulla ricompensa da stimolazione cerebrale e sull'effetto di facilitazione della ricompensa della cocaina.  |  Katsidoni, V., et al. 2011. Psychopharmacology (Berl). 213: 337-54. PMID: 20577718
  7. I recettori centrali 5-HT(2A) modulano la bradicardia vagale in risposta all'attivazione del riflesso di von Bezold-Jarisch in ratti anestetizzati.  |  Futuro Neto, HA., et al. 2011. Braz J Med Biol Res. 44: 224-8. PMID: 21344136
  8. Deficit nell'induzione dell'LTP da parte dell'antagonista del recettore 5-HT2A in un modello murino della sindrome dell'X fragile.  |  Xu, ZH., et al. 2012. PLoS One. 7: e48741. PMID: 23119095
  9. I collegamenti neurali serotoninergici dal nucleo del rafe dorsale modulano i comportamenti difensivi organizzati dall'ipotalamo dorsomediale e l'elaborazione dell'antinocicettività indotta dalla paura attraverso le vie del locus coeruleus.  |  Biagioni, AF., et al. 2013. Neuropharmacology. 67: 379-94. PMID: 23201351
  10. Il ruolo delle colonne dorsomediali e ventrolaterali della materia grigia periaqueduttale e dei recettori serotoninergici 5-HT₂A e 5-HT₂C in situ nell'antinocicezione post-ictale.  |  de Freitas, RL., et al. 2014. Synapse. 68: 16-30. PMID: 23913301
  11. Il recettore μ1-opioide e i recettori 5-HT2A e 5HT2C-serotoninergici del locus coeruleus sono fondamentali nell'elaborazione dell'ipoalgesia indotta da crisi toniche e tonico-cloniche.  |  de Freitas, RL., et al. 2016. Neuroscience. 336: 133-145. PMID: 27600945
  12. I recettori 2A della 5-idrossitriptamina del nucleo dorsale del rafe modulano i comportamenti simili al panico e mediano l'antinocicettività indotta dalla paura e dall'attivazione neuronale del nucleo centrale del collicolo inferiore.  |  da Silva Soares, R., et al. 2019. Behav Brain Res. 357-358: 71-81. PMID: 28736332
  13. I recettori 2A della 5-idrossitriptamina del nucleo del rafe dorsale sono fondamentali per l'organizzazione del comportamento difensivo simile all'attacco di panico e dell'antinocicettività incondizionata indotta dalla paura ed elicitata dalla stimolazione chimica dei neuroni del collicolo superiore.  |  da Silva Soares, R., et al. 2019. Eur Neuropsychopharmacol. 29: 858-870. PMID: 31227263
  14. La stimolazione dei recettori 5-HT nel BNST anterodorsale guida la paura verso minacce prevedibili e imprevedibili.  |  Hessel, M., et al. 2020. Eur Neuropsychopharmacol. 39: 56-69. PMID: 32873441

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

R-96544 hydrochloride, 10 mg

sc-204223
10 mg
$162.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti

R-96544 hydrochloride, 50 mg

sc-204223A
50 mg
$663.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti