Date published: 2025-12-7

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(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (CAS 78095-19-9)

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Nomi alternativi:
(R)-(+)-2-Dipropylamino-8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrobromide
Applicazione:
(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide è un agonista completo SR-1A
Numero CAS:
78095-19-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
328.29
Formula molecolare:
C16H25NO•HBr
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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(R)-(+)-8-idrossi-DPAT è un agonista completo dei recettori della serotonina 5-HT1A; enantiomero attivo di (±)-8-idrossi-DPAT.


(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (CAS 78095-19-9) Referenze

  1. La 5-HT attiva la MAP chinasi ERK nelle cellule mononucleari del sangue periferico umano in coltura attraverso i recettori 5-HT1A.  |  Cloëz-Tayarani, I., et al. 2004. Life Sci. 76: 429-43. PMID: 15530505
  2. Nei primati trattati con 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetraidropiridina, l'agonista selettivo della 5-idrossitriptamina 1a (R)-(+)-8-OHDPAT inibisce la discinesia indotta dalla levodopa ma solo con un aumento della disabilità motoria.  |  Iravani, MM., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 319: 1225-34. PMID: 16959959
  3. Inibizione presinaptica mediata dal recettore 5-HT1B nel calice di Held di ratti immaturi.  |  Mizutani, H., et al. 2006. Eur J Neurosci. 24: 1946-54. PMID: 17067296
  4. Regolazione differenziale del legame [35S]GTP gamma S stimolato dal recettore della serotonina-1A nel nucleo del rafe dorsale da parte di citalopram ed escitalopram.  |  Rossi, DV., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 583: 103-7. PMID: 18289523
  5. Ruolo specifico dei recettori della serotonina nella formazione delle spine dei neuroni corticali in vitro.  |  Yoshida, H., et al. 2011. Neurosci Res. 71: 311-4. PMID: 21802453
  6. L'inversione dei sintomi cognitivi, ma non di quelli negativi o positivi della schizofrenia, da parte dell'agonista dei recettori mGlu₂/₃, LY379268, è 5-HT₁A dipendente.  |  Wierońska, JM., et al. 2013. Behav Brain Res. 256: 298-304. PMID: 23948211
  7. Gli effetti antipsicotici nei roditori del modulatore allosterico positivo Lu AF21934 coinvolgono la segnalazione del recettore 5-HT1A: studi meccanici.  |  Wierońska, JM., et al. 2015. Psychopharmacology (Berl). 232: 259-73. PMID: 25012236
  8. Il bersaglio delle cellule staminali dei melanociti e del melanoma è l'8-idrossi-2-dipropilaminotetralina.  |  Bonchak, JG., et al. 2014. Arch Biochem Biophys. 563: 71-8. PMID: 25132642
  9. Studi neurochimici e comportamentali sull'azione antipsicotica 5-HT1A-dipendente dell'agonista del recettore mGlu4 LSP4-2022.  |  Woźniak, M., et al. 2017. Neuropharmacology. 115: 149-165. PMID: 27465045
  10. Il trattamento con la capsula di Shuyu aumenta il livello di 5-HT1AR e l'attivazione della via cAMP-PKA-CREB nei neuroni ippocampali trattati con siero di un modello di depressione nel ratto.  |  Wang, XL., et al. 2018. Mol Med Rep. 17: 3575-3582. PMID: 29286104
  11. Cambiamenti neurochimici alla base del comportamento correlato alla schizofrenia in un test di nuoto forzato modificato nei topi.  |  Woźniak, M., et al. 2018. Pharmacol Biochem Behav. 172: 50-58. PMID: 29913190
  12. La funzione del recettore 5-HT1A rende la guarigione delle ferite un processo più felice.  |  Sadiq, A., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 1406. PMID: 30618734
  13. Effetti del trattamento ripetuto con gli agonisti 5-HT1A e 5-HT1B (R)-(+)-8-idrossi-DPAT e CP-94253 sull'attività locomotoria e sulla temperatura ascellare di ratti pre-superiori: evidenza di tolleranza e sensibilizzazione comportamentale.  |  McDougall, SA., et al. 2022. Psychopharmacology (Berl). 239: 413-427. PMID: 34816290

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide, 5 mg

sc-253404
5 mg
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(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide, 25 mg

sc-253404A
25 mg
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