![(R)-3-(4-Cyanophenoxy)-N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropionamide (CAS 1132656-73-5) - chemical str](https://media.scbt.com/product/r-3-4-cyanophenoxy-n-4-cyano-3-trifluoromethyl-phenyl-2-hydroxy-2-methylpropionamide-1132656-73-5-structure_40_73_b_407318.jpg)
![Struttura molecolare di (R)-3-(4-Cyanophenoxy)-N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropionamide, Numero CAS: 1132656-73-5 (R)-3-(4-Cyanophenoxy)-N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropionamide (CAS 1132656-73-5) - chemical str](https://media.scbt.com/product/r-3-4-cyanophenoxy-n-4-cyano-3-trifluoromethyl-phenyl-2-hydroxy-2-methylpropionamide-1132656-73-5-structure_40_73_t_407318.jpg)
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La (R)-3-(4-cianofenossi)-N-[4-ciano-3-(trifluorometil)fenil]-2-idrossi-2-metilpropionamide è un composto di particolare interesse nel campo della ricerca in chimica organica e medicinale. Questo composto, con i suoi molteplici gruppi funzionali tra cui gruppi ciano, un gruppo trifluorometilico e una parte idrossi-metilpropionamidica, presenta una struttura complessa che consente di esplorare varie interazioni chimiche e affinità di legame. Viene spesso utilizzato come ligando nello studio dell'inibizione enzimatica, dove può interagire con specifici siti attivi per chiarire la funzione e la regolazione degli enzimi. Inoltre, la stereospecificità indicata dalla configurazione (R) aggiunge un ulteriore livello di complessità, rendendolo un composto chirale utile per lo studio delle reazioni enantioselettive e per comprendere il ruolo della chiralità nei processi di riconoscimento molecolare. Le caratteristiche strutturali uniche del composto lo rendono anche un candidato per la progettazione di nuove molecole con potenziali applicazioni nella sintesi chimica e nell'industria.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(R)-3-(4-Cyanophenoxy)-N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropionamide, 25 mg | sc-478400 | 25 mg | $600.00 |