Struttura molecolare di (R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine, Numero CAS: 109838-85-9
(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine (CAS 109838-85-9)
Nomi alternativi:
(2R)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-(1-methylethyl)pyrazine
Applicazione:
(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine è un inibitore con attività antitumorale
Numero CAS:
109838-85-9
Peso molecolare:
184.24
Formula molecolare:
C9H16N2O2
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La (R)-2-Isopropil-3,6-dimetossi-2,5-diidropirazina è un inibitore con attività antitumorale.
(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine (CAS 109838-85-9) Referenze
- Istone deacetilasi (HDAC): caratterizzazione della famiglia HDAC classica. | de Ruijter, AJ., et al. 2003. Biochem J. 370: 737-49. PMID: 12429021
- Risposta farmacodinamica e inibizione della crescita di xenotrapianti di tumore umano da parte del nuovo inibitore dell'istone deacetilasi PXD101. | Plumb, JA., et al. 2003. Mol Cancer Ther. 2: 721-8. PMID: 12939461
- L'inibitore dell'istone deacetilasi LBH589 è un potente agente antimieloma che supera la resistenza ai farmaci. | Maiso, P., et al. 2006. Cancer Res. 66: 5781-9. PMID: 16740717
- Rimodellamento della cromatina, cancro e chemioterapia. | Dey, P. 2006. Curr Med Chem. 13: 2909-19. PMID: 17073637
- Inibitori dell'istone deacetilasi: dal banco alla clinica. | Paris, M., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1505-29. PMID: 18247554
- Sintesi e caratterizzazione spettroscopica di ligandi peptidici di fotoaffinità per lo studio dell'interazione rodopsina-proteina G. | Chen, Y., et al. 2008. Photochem Photobiol. 84: 831-8. PMID: 18282180
- Verso peptidi intrinsecamente colorati: Sintesi e studio delle proprietà spettrali degli azatriptofani metilati nei mutanti della gabbia del triptofano. | Noichl, BP., et al. 2015. Biopolymers. 104: 585-600. PMID: 26250482
- Sintesi stereoselettiva di derivati α-quaternari di α-amminoacidi funzionalizzati di cicloalcheni | Andrei, M., & Undheim, K. 2004. Tetrahedron: Asymmetry. 15(1): 53-63.
- Reazioni di ciclizzazione rodio (II)-carbenoidi chemoselettive nella costruzione stereoselettiva di derivati α-amminoacidici ciclici irrigiditi | Andrei, M., Efskind, J., Viljugrein, T., Rømming, C., & Undheim, K. 2004. Tetrahedron: Asymmetry. 15(8): 1301-1313.
- Ciclizzazioni di carbenoidi catalizzate da Rh (II) in un approccio stereoselettivo a derivati dell'acido pipecolico α-quaternario | Andrei, M., Römming, C., & Undheim, K. 2004. Tetrahedron: Asymmetry. 15(8): 1359-1370.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine, 1 g | sc-219735 | 1 g | $224.00 |