Date published: 2025-9-9

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QX 222 (CAS 21236-55-5)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
2-[(2,6-Dimethylphenyl)amino]-N,N,N-trimethyl-2-oxoethaniminium chloride
Applicazione:
QX 222 è un bloccante dei canali Na+
Numero CAS:
21236-55-5
Peso molecolare:
256.77
Formula molecolare:
C13H21N2O•Cl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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QX 222 è una sostanza chimica che funge da colorante fluorescente in contesti di ricerca e sviluppo. Viene utilizzato per etichettare e visualizzare strutture e molecole cellulari grazie alla sua capacità di emettere una fluorescenza brillante e stabile quando viene eccitata da specifiche lunghezze d'onda della luce. Ciò consente agli scienziati di tracciare e studiare il movimento e la localizzazione di vari componenti cellulari in tempo reale. QX 222 ottiene questo risultato legandosi a bersagli specifici all'interno della cellula, come proteine o acidi nucleici, ed emettendo luce al momento dell'eccitazione, consentendo ai ricercatori di osservare e analizzare le dinamiche di questi bersagli all'interno dell'ambiente cellulare. La sua modalità d'azione prevede l'interazione con i componenti cellulari di interesse, con conseguente emissione di fluorescenza che può essere visualizzata e quantificata con tecniche di microscopia e imaging. Ciò consente agli scienziati di comprendere il comportamento e la funzione di questi componenti cellulari, contribuendo all'avanzamento delle conoscenze in vari campi della ricerca biologica e biomedica.


QX 222 (CAS 21236-55-5) Referenze

  1. Studio con voltage-clamp dell'effetto di due derivati della lidocaina sull'andamento temporale delle correnti di end-plate.  |  Beam, KG. 1976. J Physiol. 258: 279-300. PMID: 1085354
  2. La dipendenza dal voltaggio del recupero dal blocco dipendente dall'uso di QX-222 separa i meccanismi di uscita del farmaco nel canale del sodio cardiaco.  |  Lardin, HA. and Lee, PJ. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 1299-1307. PMID: 16637111
  3. Farmacologia inversa del recettore nicotinico dell'acetilcolina. Mappatura del sito di legame dell'anestetico locale.  |  Leonard, RJ., et al. 1991. Ann N Y Acad Sci. 625: 588-99. PMID: 2058913
  4. La coapplicazione di lidocaina e del derivato della lidocaina impermeabile alla membrana QX-222 produce effetti divergenti sui comportamenti nocicettivi evocati e spontanei nei topi.  |  Hu, SP., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 628729. PMID: 25506595
  5. Attenuazione dell'azione del glutammato, dei potenziali postsinaptici eccitatori e degli spikes da parte del QX 222 intracellulare nei neuroni ippocampali.  |  Puil, E. and Carlen, PL. 1984. Neuroscience. 11: 389-98. PMID: 6144079
  6. Reversibilità dell'EPSP Ia studiata con QX-222 iontoforizzato intracellularmente.  |  Flatman, JA., et al. 1982. J Neurophysiol. 48: 419-30. PMID: 6288888
  7. Interazioni cooperative tra anestetici generali e QX-222 all'interno del poro del canale ionico del recettore dell'acetilcolina.  |  Dilger, JP. and Vidal, AM. 1994. Mol Pharmacol. 46: 169-75. PMID: 7520126
  8. Blocco dei canali Na cardiaci modificati dalla lisofosfatidilcolina da parte del derivato della lidocaina QX-222.  |  Undrovinas, AI. and Makielski, JC. 1996. Am J Physiol. 271: H790-7. PMID: 8770124
  9. Siti di legame degli inibitori non competitivi luminali e non luminali sul recettore nicotinico dell'acetilcolina.  |  Arias, HR. 1996. Mol Membr Biol. 13: 1-17. PMID: 9147657
  10. Topologia dei siti di legame dei ligandi sul recettore nicotinico dell'acetilcolina.  |  Arias, HR. 1997. Brain Res Brain Res Rev. 25: 133-91. PMID: 9403137
  11. Siti di legame per inibitori non competitivi esogeni ed endogeni del recettore nicotinico dell'acetilcolina.  |  Arias, HR. 1998. Biochim Biophys Acta. 1376: 173-220. PMID: 9748559

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

QX 222, 10 mg

sc-203673
10 mg
$50.00

QX 222, 50 mg

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50 mg
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