Date published: 2025-9-11

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Quizalofop-p-ethyl (CAS 100646-51-3)

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Applicazione:
Quizalofop-p-ethyl è un biochimico utile per la ricerca proteomica
Numero CAS:
100646-51-3
Peso molecolare:
372.80
Formula molecolare:
C19H17ClN2O4
Informazioni supplementari:
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Il Quizalofop-p-etil è ampiamente utilizzato nella ricerca agricola, in particolare per lo studio dell'azione erbicida contro le infestanti erbacee nelle colture a foglia larga. Questa sostanza chimica agisce come erbicida selettivo di post-emergenza che ha come bersaglio l'enzima acetil-CoA carbossilasi (ACC), responsabile della sintesi degli acidi grassi nelle piante. Inibendo questo enzima, Quizalofop-p-etil interrompe efficacemente la biosintesi dei lipidi, portando all'arresto della crescita e infine alla morte delle piante erbacee sensibili. La ricerca sul Quizalofop-p-etile aiuta a comprendere i meccanismi di resistenza agli erbicidi, fornendo spunti per lo sviluppo di nuove strategie di gestione delle popolazioni di erbe resistenti. Inoltre, il suo impatto sulle specie non bersaglio e sulle interazioni ambientali viene studiato per valutare le implicazioni ecologiche del suo uso nella protezione delle colture.


Quizalofop-p-ethyl (CAS 100646-51-3) Referenze

  1. Caratterizzazione della resistenza multipla al glifosato e al quizalofop-p-etile in Eleusine indica.  |  Chen, J., et al. 2021. Pestic Biochem Physiol. 176: 104862. PMID: 34119213
  2. Indagine cinetica e di meccanismo sulla degradazione indotta dall'irradiazione gamma del quizalofop-p-etile.  |  Zaouak, A., et al. 2022. Environ Technol. 43: 4147-4155. PMID: 34182888
  3. Modifica dell'attuale livello massimo di residui per il quizalofop (derivante dall'uso di quizalofop-P-etile) nel carvi.  |  , ., et al. 2021. EFSA J. 19: e06957. PMID: 34976159
  4. Una strategia di evoluzione adattativa di laboratorio a due stadi per migliorare la sintesi dell'acido docosaesaenoico nei traustochitidi oleaginosi.  |  Wang, S., et al. 2021. Front Nutr. 8: 795491. PMID: 35036411
  5. La tossicità dello sviluppo e la cardiotossicità indotta dal Quizalofop-P-etile nei primi stadi di vita della zebra (Danio rerio).  |  Zhu, L., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 238: 113596. PMID: 35526453
  6. Caratteristiche di germinazione associate alla resistenza alla glutatione S-transferasi in Polypogon fugax.  |  Chen, W., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 861056. PMID: 35665161
  7. Meccanismi multipli di resistenza al penoxsulam in Echinochloa crus-galli dalla Cina.  |  Feng, T., et al. 2022. Pestic Biochem Physiol. 187: 105211. PMID: 36127055
  8. Rilevazione rapida e sensibile del quizalofop-p-etile mediante immunodosaggio a flusso laterale basato su nanoparticelle d'oro in prodotti agricoli e campioni ambientali.  |  Liu, X., et al. 2023. Sci Total Environ. 857: 159427. PMID: 36244486
  9. Meccanismi di citotossicità di otto principali principi attivi erbicidi a confronto con le loro formulazioni commerciali.  |  Ferguson, S., et al. 2022. Toxics. 10: PMID: 36422919
  10. Facile sintesi di un composito magnetico ZIF-8 incapsulato con doppia idrolasi per un'efficiente rimozione dell'inquinamento indotto da multi-pesticidi nelle acque.  |  Li, M., et al. 2023. Chemosphere. 314: 137673. PMID: 36584821
  11. Prima mutazione Asp-2078-Gly che conferisce resistenza a diversi inibitori dell'ACCasi in una popolazione di Polypogon fugax della Cina.  |  Mo, B., et al. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36613971
  12. Valutazione del rischio dell'esposizione multigenerazionale del coleottero predatore Propylea japonica a tre prodotti agrochimici non insetticidi.  |  Chang, G., et al. 2023. Sci Total Environ. 886: 163931. PMID: 37156379
  13. Prima segnalazione di resistenza al sito bersaglio di erbicidi inibitori dell'ACCasi in Bromus tectorum L.  |  Ribeiro, VHV., et al. 2023. Pest Manag Sci.. PMID: 37309712

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Quizalofop-p-ethyl, 100 mg

sc-224246
100 mg
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