Date published: 2025-9-7

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Quinoline (CAS 91-22-5)

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Nomi alternativi:
1-Benzazine; 2,3-Benzopyridine
Numero CAS:
91-22-5
Peso molecolare:
129.16
Formula molecolare:
C9H7N
Informazioni supplementari:
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La chinolina è un composto organico eterociclico aromatico. Grazie alle sue vaste applicazioni, questo composto svolge un ruolo fondamentale nell'industria chimica e nelle industrie correlate. La chinolina serve come intermedio nella produzione di diverse sostanze biologicamente attive e contribuisce alla sintesi di coloranti, profumi e altri materiali. È anche coinvolta nella produzione di materiali fotografici. Inoltre, facilita la sintesi di numerose altre entità organiche, come i derivati della chinolina, e agisce come ingrediente fondamentale nella produzione di sostanze a base di chinolina. La chinolina è utilizzata negli esperimenti in vitro, in particolare nei sistemi di coltura cellulare, e aiuta a studiare i processi cellulari, tra cui la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi delle cellule. Inoltre, contribuisce alla comprensione dei meccanismi d'azione dei farmaci e alla valutazione della sicurezza e dell'efficacia delle sostanze emergenti. Il meccanismo d'azione della chinolina rimane poco chiaro. Tuttavia, si suggerisce che il composto agisca come inibitore di enzimi specifici, come gli enzimi del citocromo P450 coinvolti nel metabolismo delle sostanze. Inoltre, si ritiene che la chinolina interrompa il legame delle sostanze con i loro recettori.


Quinoline (CAS 91-22-5) Referenze

  1. Antimicotici a base di chinoline.  |  Musiol, R., et al. 2010. Curr Med Chem. 17: 1960-73. PMID: 20377510
  2. La chinolina, un frammento promettente nella ricerca di nuovi antimalarici.  |  Gryzło, B. and Kulig, K. 2014. Mini Rev Med Chem. 14: 332-44. PMID: 24552268
  3. Una rassegna sul potenziale antitumorale dell'eterociclo bioattivo chinolina.  |  Afzal, O., et al. 2015. Eur J Med Chem. 97: 871-910. PMID: 25073919
  4. La chinolina: un promettente bersaglio antitubercolare.  |  Keri, RS. and Patil, SA. 2014. Biomed Pharmacother. 68: 1161-75. PMID: 25458785
  5. Composti ibridi antimalarici a base di chinoline.  |  Vandekerckhove, S. and D'hooghe, M. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 5098-119. PMID: 25593097
  6. Recenti progressi nella sintesi di chinoline senza metalli.  |  Ramann, GA. and Cowen, BJ. 2016. Molecules. 21: PMID: 27483222
  7. Ibridi chinolinici e loro attività antiplasmodiali e antimalariche.  |  Hu, YQ., et al. 2017. Eur J Med Chem. 139: 22-47. PMID: 28800458
  8. Alcaloidi chinolinici e chinazolinici biologicamente attivi, parte I.  |  Shang, XF., et al. 2018. Med Res Rev. 38: 775-828. PMID: 28902434
  9. Alcaloidi chinolinici e chinazolinici biologicamente attivi, parte II.  |  Shang, XF., et al. 2018. Med Res Rev. 38: 1614-1660. PMID: 29485730
  10. Sviluppo di ligandi teranostici a base di chinoline per il targeting della proteina di attivazione dei fibroblasti.  |  Lindner, T., et al. 2018. J Nucl Med. 59: 1415-1422. PMID: 29626119
  11. Dimeri di chinolina e chinolone e loro attività biologiche: Una panoramica.  |  Chu, XM., et al. 2019. Eur J Med Chem. 161: 101-117. PMID: 30343191
  12. Agenti antitumorali chinolinici attivi sul DNA e sulle proteine che interagiscono con il DNA: Dai bersagli terapeutici classici a quelli emergenti.  |  Lauria, A., et al. 2021. Eur J Med Chem. 220: 113555. PMID: 34052677
  13. Approcci enzimatici all'ossidazione sito-selettiva di chinoline e derivati.  |  Wang, Z., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 2580-2600. PMID: 35290426

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Quinoline, 5 g

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