Date published: 2025-9-9

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Quinolactacin A

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Applicazione:
Quinolactacin A è un inibitore del TNFα e dell'AChE per la ricerca proteomica
Peso molecolare:
270.33
Formula molecolare:
C16H18N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La chinolattacina A è un composto chimico appartenente alla classe dei chinoloni, caratterizzato da una struttura centrale chinolina legata a un gruppo lattone. Questa struttura conferisce alla chinolattacina A proprietà chimiche distintive che la rendono un intrigante oggetto di studio in vari campi della chimica e della biochimica. Nella ricerca, la chinolattacina A è stata studiata principalmente per il suo ruolo nella modulazione dei meccanismi di quorum sensing batterico. Il quorum sensing è un sistema di comunicazione critico che i batteri utilizzano per coordinare il loro comportamento in risposta alla densità della popolazione. Il meccanismo della chinolactacina A prevede l'interruzione di questa via di comunicazione, ottenuta attraverso l'interazione con i recettori batterici che percepiscono le molecole autoinduttrici. Questa interazione impedisce ai batteri di comunicare efficacemente, influenzando così i loro comportamenti collettivi come la produzione di fattori di virulenza e la formazione di biofilm. Inoltre, la chinolattacina A è stata utilizzata in studi che hanno indagato il suo potenziale come impalcatura per modifiche sintetiche. I ricercatori mirano a modificare le sue società chinoliniche e lattoniche per esplorare come i cambiamenti in queste strutture influenzino l'attività biologica e la stabilità.


Quinolactacin A Referenze

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  2. Quinolactacine A, B e C: nuovi composti chinolonici da Penicillium sp. EPF-6. II. Proprietà fisico-chimiche e delucidazione della struttura.  |  Takahashi, S., et al. 2000. J Antibiot (Tokyo). 53: 1252-6. PMID: 11213285
  3. Quinolattacine A1 e A2, nuovi inibitori dell'acetilcolinesterasi da Penicillium citrinum.  |  Kim, WG., et al. 2001. J Antibiot (Tokyo). 54: 831-5. PMID: 11776439
  4. Biosintesi della chinolattacina A, un inibitore della produzione di TNF.  |  Sasaki, T., et al. 2006. J Antibiot (Tokyo). 59: 418-27. PMID: 17025018
  5. Biosintesi ingegnerizzata di prodotti naturali fungini 4-quinolonici.  |  Liu, M., et al. 2020. Org Lett. 22: 6637-6641. PMID: 32806159
  6. L'eteroespressione di Aspergillus nidulans laeA in funghi di origine marina provoca l'up-regolazione di geni biosintetici di metaboliti secondari.  |  Khan, I., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 33352941
  7. Co-occorrenza e rilevanza tossicologica di metaboliti secondari in mangimi per vacche da latte provenienti dalla Tailandia.  |  Awapak, D., et al. 2021. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 38: 1013-1027. PMID: 33861173
  8. Sintesi totale della chinolattacina-H da Penicillium sp. ENP701 di origine marina e attività biologiche.  |  Zhu, JX., et al. 2020. RSC Adv. 10: 24251-24254. PMID: 35516178
  9. Effetto delle diverse condizioni di conservazione sulla stabilità e sulla sicurezza delle mandorle.  |  Rodrigues, P., et al. 2023. J Food Sci. 88: 848-859. PMID: 36633227
  10. Sintesi rapida della (+)-chinolattacina A2.  |  Park and Su-Jin, et al. 2004. Tetrahedron letters. 45.48: 8793-8795.

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Quinolactacin A, 1 mg

sc-396540
1 mg
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