Date published: 2025-9-8

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Quinocetone (CAS 81810-66-4)

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Numero CAS:
81810-66-4
Peso molecolare:
306.32
Formula molecolare:
C18H14N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il quinocetone, un derivato della chinoxalina-di-N-ossido, è una sostanza chimica nota per le sue applicazioni in contesti di ricerca non clinica, in particolare nell'ambito della chimica agraria. La molecola è costituita da una struttura centrale chinoxalina con funzionalità chetoniche, responsabili delle sue interessanti proprietà chimiche e fisiche. Il quinocetone è stato ampiamente utilizzato in studi incentrati sulla comprensione dell'impatto ambientale e delle vie di degradazione degli antibiotici chinoxalini in ambiente agricolo. Il suo meccanismo d'azione in questi sistemi prevede la formazione di complessi con i costituenti del suolo e dell'acqua, influenzando la sua mobilità e stabilità ambientale. La ricerca sul quinocetone esplora principalmente la sua fotodegradazione, la biodegradazione e la sua capacità di formare residui nell'ambiente. Questi studi sono fondamentali per sviluppare strategie efficaci per mitigare l'impatto di composti simili sugli ecosistemi. Inoltre, il chinocetone serve come composto modello in chimica analitica per sviluppare e perfezionare i metodi di rilevamento dei derivati chinoxalini in matrici complesse. Questa ricerca è fondamentale per migliorare i protocolli di sicurezza alimentare e il monitoraggio ambientale, garantendo che i residui di questi composti siano tracciati e gestiti in modo efficace, senza implicazioni dirette in contesti terapeutici o farmaceutici.


Quinocetone (CAS 81810-66-4) Referenze

  1. Studio della genotossicità di quinocetone, carbadox e olaquindox in vitro utilizzando cellule Vero.  |  Chen, Q., et al. 2009. Food Chem Toxicol. 47: 328-34. PMID: 19061932
  2. Studio della genotossicità indotta dal quinocetone nelle cellule HepG2 mediante il test della cometa, il test del micronucleo con blocco della citocinesi e l'analisi RAPD.  |  Jin, X., et al. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 1209-14. PMID: 19665546
  3. Il quinocetone scatena lo stress ossidativo e induce citotossicità e genotossicità nei linfociti periferici umani di entrambi i sessi.  |  Yang, W., et al. 2013. J Sci Food Agric. 93: 1317-25. PMID: 23027643
  4. Il metabolismo di carbadox, olaquindox, mequindox, quinocetone e ciadox: una panoramica.  |  Liu, ZY. and Sun, ZL. 2013. Med Chem. 9: 1017-27. PMID: 23521002
  5. La via di segnalazione TNFR1/TNF-α e mitocondri interrelata media l'apoptosi indotta dal quinocetone nelle cellule HepG2.  |  Zhang, C., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 62: 825-38. PMID: 24161692
  6. Identificazione dello stress ossidativo e dei geni responsivi delle cellule HepG2 esposte al chinocetone e confrontate con i suoi metaboliti.  |  Zhang, K., et al. 2014. Cell Biol Toxicol. 30: 313-29. PMID: 25223261
  7. Il quinocetone ha innescato l'autofagia indotta da stress ER attraverso il traffico di mAtg9a modulato da ATF6/DAPK1.  |  Zhou, Y., et al. 2016. Cell Biol Toxicol. 32: 141-52. PMID: 27085326
  8. Rischio genotossico del chinocetone e suo possibile meccanismo in studi in vitro.  |  Wang, X., et al. 2016. Toxicol Res (Camb). 5: 446-460. PMID: 30090359
  9. La combinazione di ossitetraciclina e chinocetone induce sinergicamente epatotossicità attraverso la generazione di specie reattive dell'ossigeno e l'attivazione della via mitocondriale.  |  Hou, L., et al. 2022. Toxicol Mech Methods. 32: 49-57. PMID: 34348565
  10. La quercetina attenua l'apoptosi cellulare indotta dal quinocetone in vitro attivando la via P38/Nrf2/HO-1 e inibendo la via apoptotica ROS/mitocondriale.  |  Dai, C., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36009217

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Quinocetone, 25 mg

sc-491742
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