Date published: 2025-9-10

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Pyridoxal, Hydrochloride (CAS 65-22-5)

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Nomi alternativi:
3-Hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-4-pyridinal, HCl
Applicazione:
Pyridoxal, Hydrochloride è un agente di etichettatura degli aminoacidi
Numero CAS:
65-22-5
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
203.6
Formula molecolare:
C8H9NO3•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il piridossale cloridrato (PLH) è un composto organico derivato dalla vitamina B6. Essendo un nutriente dietetico essenziale, la vitamina B6 svolge un ruolo cruciale in numerosi processi biochimici. Il cloridrato di piridossale, possedendo proprietà uniche, è un composto versatile che lo rende prezioso in vari esperimenti di laboratorio. Le applicazioni del cloridrato di piridossale abbracciano un'ampia gamma di ricerche scientifiche. È utile per studiare la struttura e la funzione delle proteine, nonché l'intricato funzionamento degli enzimi e di altre biomolecole. Il piridossale cloridrato agisce come coenzima, partecipando a una serie di processi biochimici. Facilita il trasferimento di aminoacidi, carboidrati e altre molecole tra le diverse vie metaboliche, garantendo un'attività metabolica regolare.


Pyridoxal, Hydrochloride (CAS 65-22-5) Referenze

  1. INVERSIONE DELL'INIBIZIONE DELLA CRESCITA BATTERICA DA PARTE DELLA DICLOSERINA DA PARTE DELL'ALANINA.  |  Zygmunt, WA. 1962. J Bacteriol. 84: 154-6. PMID: 16561951
  2. Studio dell'interazione tra piridossale e CopC mediante multispettroscopia e metodi di docking.  |  Song, Z., et al. 2019. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 208: 214-221. PMID: 30321861
  3. Attività SOD di nuovi complessi di rame II con ligandi derivati dal piridossale e tossicità in Caenorhabditis elegans.  |  Siqueira, JD., et al. 2020. J Inorg Biochem. 204: 110950. PMID: 31835108
  4. I tiosemicarbazoni di cloridrato di piridossale con ioni rame inibiscono la divisione cellulare tramite Topo-I e Topo-IIɑ.  |  Qi, J., et al. 2022. J Inorg Biochem. 232: 111816. PMID: 35405490
  5. Un chemosensore altamente selettivo a base di piridossale per la rilevazione di Zn(ii) e l'applicazione nell'imaging di cellule vive; cristallografia a raggi X di complessi piridossal-TRIS Schiff-base di Zn(ii) e Cu(ii).  |  Hussain, A., et al. 2021. RSC Adv. 11: 34181-34192. PMID: 35497295
  6. Posizione dell'atomo di idrogeno condiviso e composizione chimica in derivati dell'acido picolinico e del cloridrato di piridossale determinati mediante cristallografia a raggi X.  |  Crespi, AF., et al. 2022. J Org Chem. 87: 13427-13438. PMID: 36075104
  7. Complessi di vanadio(V) derivati da piridossale/salicilaldeide. Interazione con CT-DNA/HSA e valutazioni di docking molecolare.  |  Fioravanço, LP., et al. 2023. J Inorg Biochem. 239: 112070. PMID: 36450221
  8. L'influenza dell'ascorbato di sodio, del bisolfito di sodio menadione o del cloridrato di piridossale sull'azione tossica e antineoplastica della N-metilformammide nella leucemia P 388 o nel sarcoma M 5076 nel topo.  |  Osswald, H., et al. 1987. Toxicology. 43: 183-91. PMID: 3810660
  9. [Determinazione polarografica del cloridrato di piridossale in presenza di cloridrato di piridossina].  |  Solunina, IA., et al. 1972. Farmatsiia. 21: 50-3. PMID: 5018342
  10. Endocardite streptococcica viridans: ruolo di varie specie, compresi gli streptococchi piridossal-dipendenti.  |  Roberts, RB., et al. 1979. Rev Infect Dis. 1: 955-66. PMID: 551516
  11. Effetto del piridossale sulla crescita di streptococchi e altri batteri a variante nutrizionale su agar sangue di pecora.  |  Reimer, LG. and Reller, LB. 1983. Diagn Microbiol Infect Dis. 1: 273-5. PMID: 6667606
  12. Suscettibilità antimicrobica di streptococchi con varianti nutrizionali.  |  Gephart, JF. and Washington, JA. 1982. J Infect Dis. 146: 536-9. PMID: 6811669
  13. Proprietà antagoniste del purinoccettore P2 del piridossal-5-fosfato.  |  Trezise, DJ., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 259: 295-300. PMID: 7982456

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Pyridoxal, Hydrochloride, 25 g

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