Date published: 2025-9-10

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Pyridoxal-5′-phosphate monohydrate (CAS 41468-25-1)

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Nomi alternativi:
Codecarboxylase
Applicazione:
Pyridoxal-5'-phosphate monohydrate è un metabolita della vitamina B6 che può modificare i residui lisilici e valilici nelle proteine
Numero CAS:
41468-25-1
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
265.2
Formula molecolare:
C8H10NO6P•H2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il piridossal-5′-fosfato monoidrato, noto anche come piridossal fosfato idrato (PPLH), un metabolita della vitamina B6, ha la capacità di modificare i residui lisilici e valilici delle proteine. In particolare, possiede proprietà inibitorie nei confronti dei recettori purinergici e dell'afflusso di calcio intracellulare. Inoltre, questo composto può modificare i peptidi e ostacolare l'efficienza di ionizzazione dei loro precursori. Le ricerche indicano che la cicloserina può inibire gli enzimi dipendenti dal piridossal-5′-fosfato. Il piridossal-5′-fosfato monoidrato appartiene ai derivati idrosolubili della famiglia della vitamina B6. Come coenzima vitale, partecipa a numerose reazioni biochimiche che coinvolgono il metabolismo dei carboidrati, delle proteine e degli acidi grassi. Inoltre, il piridossal-5′-fosfato monoidrato svolge un ruolo cruciale nella sintesi dei neurotrasmettitori, contribuendo alla normale funzione nervosa. Inoltre, influenza l'espressione genica e facilita i processi di riparazione del DNA. Il piridossal-5′-fosfato monoidrato trova largo impiego nella ricerca scientifica, in particolare nei campi della biochimica, della biologia molecolare e della farmacologia. Serve come strumento prezioso per studiare i meccanismi enzimatici, valutare l'attività enzimatica ed esplorare la regolazione dell'espressione genica. Inoltre, il piridossal-5′-fosfato monoidrato è coinvolto nella sintesi dei neurotrasmettitori, svolgendo un ruolo fondamentale nel mantenimento del corretto funzionamento del sistema nervoso. Agendo come coenzima, si lega agli enzimi e ne favorisce l'attivazione, facilitando le reazioni catalitiche attraverso il trasferimento di elettroni.


Pyridoxal-5′-phosphate monohydrate (CAS 41468-25-1) Referenze

  1. Riduzione del danno ischemico miocardico dopo l'intervento coronarico (studio MC-1 to Eliminate Necrosis and Damage).  |  Kandzari, DE., et al. 2003. Am J Cardiol. 92: 660-4. PMID: 12972102
  2. Inattivazione della fosfatasi del mio-inositolo monofosfato cerebrale da parte del piridossal-5'-fosfato.  |  Kim, DW., et al. 2005. J Biochem Mol Biol. 38: 58-64. PMID: 15715947
  3. Effetti del piridossal-5'-fosfato (MC-1) nei pazienti sottoposti a intervento di bypass aorto-coronarico ad alto rischio: risultati dello studio randomizzato MEND-CABG.  |  Tardif, JC., et al. 2007. J Thorac Cardiovasc Surg. 133: 1604-11. PMID: 17532963
  4. L'effetto protettivo del piridossal-5-fosfato (MC-1) sull'infarto miocardico perioperatorio è indipendente dal tempo di clamp aortico: risultati dello studio MEND-CABG.  |  Carrier, M., et al. 2008. J Cardiovasc Surg (Torino). 49: 249-53. PMID: 18431346
  5. La struttura cristallina a raggi X di Saccharomyces cerevisiae Pdx1 fornisce indicazioni sulla natura oligomerica delle PLP sintasi.  |  Neuwirth, M., et al. 2009. FEBS Lett. 583: 2179-86. PMID: 19523954
  6. Determinazione dei siti di legame del piridossal-5'-fosfato (PLP) nelle proteine: un approccio di fingerprinting di massa peptidica basato sulle caratteristiche diagnostiche dello spettro di massa tandem dei peptidi modificati con PLP.  |  Simon, ES. and Allison, J. 2009. Rapid Commun Mass Spectrom. 23: 3401-8. PMID: 19810014
  7. Inibizione dell'enzima serina palmitoiltransferasi PLP-dipendente da parte della cicloserina: evidenza di un nuovo meccanismo decarbossilativo di inattivazione.  |  Lowther, J., et al. 2010. Mol Biosyst. 6: 1682-93. PMID: 20445930
  8. Sintesi di complessi di ossovanadio(IV) base di Schiff derivati da diammine C-sostituite e piridossal-5-fosfato come agenti antitumorali.  |  Hazari, PP., et al. 2012. Chem Biol Drug Des. 79: 223-34. PMID: 22023804
  9. L'ultimo tassello del puzzle della biosintesi della vitamina B1: analisi strutturale e funzionale della 4-amino-5-idrossimetil-2-metilpirimidina fosfato (HMP-P) sintasi del lievito.  |  Coquille, S., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 42333-43. PMID: 23048037
  10. Bioconiugazione di proteine sito-specifica attraverso una reazione di transaminazione N-terminale mediata da piridossale 5'-fosfato.  |  Witus, LS. and Francis, M. 2010. Curr Protoc Chem Biol. 2: 125-34. PMID: 23836553
  11. Il piridossal-5'-fosfato (MC-1), un derivato della vitamina B6, inibisce i recettori P2X espressi.  |  Thériault, O., et al. 2014. Can J Physiol Pharmacol. 92: 189-96. PMID: 24593783
  12. La carenza di piridoss(am)ine 5'-fosfato ossidasi (PNPO) nei pesci zebra provoca convulsioni fatali e aberrazioni metaboliche.  |  Ciapaite, J., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1866: 165607. PMID: 31759955
  13. Rilevazione SERS ad alta sensibilità e senza sfondo dell'idrogeno solforato endogeno nelle cellule viventi mediante nanoparticelle core-shell.  |  Zhang, WS., et al. 2020. Anal Chim Acta. 1094: 106-112. PMID: 31761035

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Pyridoxal-5′-phosphate monohydrate, 5 g

sc-202787
5 g
$175.00

Pyridoxal-5′-phosphate monohydrate, 25 g

sc-202787A
25 g
$310.00