Date published: 2025-9-6

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Pyridine-d5 (CAS 7291-22-7)

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Nomi alternativi:
Pentadeuteropyridine
Numero CAS:
7291-22-7
Peso molecolare:
84.13
Formula molecolare:
C5D5N
Informazioni supplementari:
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La piridina-d5, un derivato isotopicamente marcato della piridina in cui l'atomo di carbonio-5 è sostituito dal deuterio, riveste un'importanza fondamentale nel campo della chimica analitica. La sua applicazione come strumento di misura preciso consente di determinare accuratamente le concentrazioni di vari derivati della piridina in un determinato campione. Inoltre, l'utilizzo della piridina-d5 si estende alla ricerca scientifica, in particolare all'esplorazione degli effetti biochimici. Nell'ambito della ricerca scientifica, la piridina-d5 si rivela una risorsa preziosa. Facilita la quantificazione precisa di altri derivati piridinici presenti in un campione, consentendo così misurazioni meticolose della concentrazione. Inoltre, la piridina-d5 funge da standard interno per l'analisi comparativa, consentendo di esaminare l'impatto biochimico e fisiologico di diversi derivati della piridina. Sfruttando la sua struttura e le sue proprietà simili, i ricercatori possono valutare in modo affidabile gli effetti di altri derivati della piridina in un determinato campione. Come standard interno, la piridina-d5 svolge un ruolo importante nello studio delle conseguenze biochimiche e fisiologiche dei derivati della piridina. Il suo utilizzo come parametro di riferimento fornisce una base per misurazioni accurate e consente valutazioni complete degli effetti esercitati da altri derivati della piridina all'interno di un campione specifico.


Pyridine-d5 (CAS 7291-22-7) Referenze

  1. Dinamica molecolare e ordinamento della piridina nel suo composto di inclusione ciclofosfazenico, valutati mediante spettroscopia 2H NMR allo stato solido.  |  Villanueva-Garibay, JA. and Müller, K. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 1394-403. PMID: 16633621
  2. Relazione tra i turni chimici 1H degli ioni piridinio deuterati e la forza acida Brønsted degli acidi solidi.  |  Zheng, A., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 3085-9. PMID: 17388459
  3. Studi NMR in soluzione di complessi spin-crossover di ferro(II).  |  Weber, B. and Walker, FA. 2007. Inorg Chem. 46: 6794-803. PMID: 17630681
  4. Determinazione della struttura tridimensionale del ginoside A in soluzione mediante NMR e modellazione molecolare.  |  Li, Q., et al. 2007. Molecules. 12: 907-16. PMID: 17851443
  5. Dinamiche di trasferimento dell'energia in presenza di legami idrogeno preferenziali: collisioni di piridine-h5, -d5 e -f5 altamente eccitate vibrazionalmente con l'acqua.  |  Liu, Q., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 9509-15. PMID: 18710206
  6. Caratterizzazione dell'acidità di catalizzatori eterogenei mediante spettroscopia NMR allo stato solido con molecole sonda.  |  Zheng, A., et al. 2013. Solid State Nucl Magn Reson. 55-56: 12-27. PMID: 24094848
  7. Sintesi di metile (13(2)R/S)-alchilpiroforbide a e di un mimico della clorofilla a non epimerizzato.  |  Ogasawara, S. and Tamiaki, H. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 6612-21. PMID: 26404409
  8. Tag caricato fondato nella quaternizzazione dell'N-(1-cloroalchil)piridinio per la quantificazione delle aldeidi grasse.  |  Cao, Y., et al. 2016. Anal Chim Acta. 937: 80-6. PMID: 27590548
  9. Quantificazione di Ciguatossine rappresentative nel Pacifico mediante spettroscopia di risonanza magnetica nucleare quantitativa.  |  Kato, T. and Yasumoto, T. 2017. Mar Drugs. 15: PMID: 29023382
  10. Complessi 1,4-diidropiridilici del magnesio: sintesi mediante inserimento di piridina nel legame magnesio-silicio di trifenilsilici e idrofunzionalizzazione catalitica della piridina.  |  Lemmerz, LE., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 12553-12561. PMID: 29850703
  11. Qubit elettronici molecolari di spin da un complesso trinucleare di rame con frustrazione di spin.  |  Kintzel, B., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 12934-12937. PMID: 30302454
  12. Controllo dei tassi di oscillazione nelle cerniere molecolari macrocicliche.  |  Menke, AJ., et al. 2023. Chemistry. e202300987. PMID: 37229593
  13. Analisi spettrale 1H-NMR ad alto campo di alcune cucurbitacine.  |  Che, CT., et al. 1985. J Nat Prod. 48: 429-34. PMID: 3839841
  14. Spettri di risonanza magnetica protonica degli isomeri del 17 xi-idrossi-17 xi-metil-5 xi-androstano C-3 chetone e dell'alcol C-3 xi in cloroformio-d e piridina-d5.  |  Templeton, JF. and Jackson, CC. 1983. Steroids. 41: 485-91. PMID: 6658886
  15. Spettroscopia di risonanza magnetica nucleare del deuterio di complessi piridina-ferro(III) porfirina deuterati. Localizzazione e tempi di rilassamento delle risonanze di piridina deuterata legata.  |  Shimizu, T., et al. 1982. J Biochem. 91: 1951-8. PMID: 7118856

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Pyridine-d5, 5 g

sc-281141
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