Date published: 2025-9-11

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Pyrene-1-boronic acid (CAS 164461-18-1)

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Nomi alternativi:
1-Pyreneboronic acid; 1-Pyrenylboronic acid
Numero CAS:
164461-18-1
Purezza:
≥95.0 %
Peso molecolare:
246.07
Formula molecolare:
C16H11BO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido pirene-1-boronico è un composto notevolmente versatile e reattivo con una moltitudine di applicazioni in diversi ambiti scientifici. Serve come efficace catalizzatore nella sintesi organica, facilitando la creazione di diversi composti che vanno dai polimeri ad altri materiali. Inoltre, funziona come un prezioso reagente per il rilevamento dei carboidrati, consentendo l'identificazione e l'analisi di queste importanti biomolecole. Inoltre, l'acido pirene-1-boronico agisce come ligando cruciale per l'immobilizzazione di biomolecole, consentendone lo studio controllato. Il suo uso si estende all'indagine degli effetti biochimici e fisiologici, fornendo approfondimenti su processi biologici complessi. Inoltre, l'acido pirene-1-boronico trova utilità nella sintesi di peptidi e proteine, nonché nello studio delle interazioni tra carboidrati e proteine.


Pyrene-1-boronic acid (CAS 164461-18-1) Referenze

  1. Segnalazione assistita da micelle di acido peracetico mediante l'ossidazione dell'acido pireneboronico attraverso la commutazione monomero-eccimero.  |  Choi, J., et al. 2015. Talanta. 141: 111-5. PMID: 25966389
  2. Un nanosensore di affinità basato sul grafene per il rilevamento di molecole a bassa carica e a basso peso molecolare.  |  Zhu, Y., et al. 2016. Nanoscale. 8: 5815-9. PMID: 26912374
  3. Rilevamento capacitivo del glucosio in elettroliti mediante varattori a capacità quantica di grafene.  |  Zhang, Y., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 38863-38869. PMID: 29023095
  4. Un sensore SPR a fibra a forma di D con una nanostruttura composita di MoS2-grafene per il rilevamento del glucosio.  |  Yu, H., et al. 2020. Talanta. 219: 121324. PMID: 32887061
  5. L'imaging MALDI assistito da etichettatura dell'acido pirene-1-boronico sul tessuto delle catecolamine nella ghiandola surrenale dei suini.  |  Chen, D., et al. 2022. J Chromatogr A. 1678: 463361. PMID: 35914408
  6. Polimeri porosi bifunzionali con acidi boronici e solfonici per l'idrolisi della cellulosa  |  Q Yang, X Pan. 2016. ACS Sustainable Chem. Eng. 4(9): 4824–4830.
  7. Sintesi, caratterizzazione e proprietà di trasporto di buchi di triazatruxeni pirenilici N-sostituiti  |  Thanachart Techajaroonjit, Supawadee Namuangruk, Narid Prachumrak, Vinich Promarak, Mongkol Sukwattanasinitta and Paitoon Rashatasakhon. 2016. RSC Adv. 6: 56392-56398.
  8. Sintesi di nuove sostanze derivate dal carbazolo utilizzando alcuni composti organoboronici mediante catalizzazione con palladio e studio delle caratteristiche dei dispositivi a semiconduttore  |  K Gorgun, Y Caglar. 2018. Journal of Molecular Structure. 1157: 106-111.
  9. Isomeri costituzionali di ciclotrifosfazeni sostituiti con pirene simili a dendrimeri: sintesi, calcoli teorici e utilizzo come recettori di fluorescenza per la rilevazione di nitroaromatici esplosivi  |  HA Alidagi, SO Tümay, A Şenocak. 2019. New J. Chem. 43: 16738-16747.
  10. Un nanosensore integrato flessibile e riutilizzabile a transistor a effetto di campo al grafene per il monitoraggio del glucosio  |  C Huang, Z Hao, T Qi, Y Pan, X Zhao. 2020. Journal of Materiomics. 6(2): 308-314.

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Pyrene-1-boronic acid, 1 g

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