Date published: 2025-9-10

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Pyrazine (CAS 290-37-9)

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Numero CAS:
290-37-9
Peso molecolare:
80.09
Formula molecolare:
C4H4N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La pirazina, un semplice ma affascinante composto eterociclico aromatico, si distingue per la coppia di atomi di azoto direttamente opposti l'uno all'altro nella sua struttura ad anello a sei membri. Questa configurazione conferisce alla pirazina proprietà elettroniche uniche, rendendola un'impalcatura indispensabile per la sintesi di molecole più complesse per varie applicazioni di ricerca. Nel campo della ricerca chimica, la pirazina è un elemento chiave per la progettazione e lo sviluppo di molecole con caratteristiche elettroniche specifiche, come una maggiore conduttività o fotoluminescenza, che la rendono utile per il progresso della scienza dei materiali. Inoltre, la sua capacità di agire come ligando, formando complessi di coordinazione con i metalli, è stata sfruttata nella sintesi di nuovi catalizzatori e nello studio di strutture metallo-organiche (MOF), di grande interesse per le loro potenziali applicazioni nello stoccaggio dei gas, nelle tecnologie di separazione e nella catalisi. Il ruolo della pirazina nella ricerca si estende all'esplorazione dei suoi derivati per la loro potenziale applicazione nello sviluppo di nuovi materiali e prodotti chimici che presentano proprietà specifiche e desiderabili, come la stabilità termica e la conduttività elettronica, evidenziando la sua versatilità e il suo significato nell'esplorazione e nell'innovazione scientifica.


Pyrazine (CAS 290-37-9) Referenze

  1. Derivati della pirazina: una rassegna di brevetti (2008 - oggi).  |  Ferreira, SB. and Kaiser, CR. 2012. Expert Opin Ther Pat. 22: 1033-51. PMID: 22860922
  2. Derivati della pirazina: una rassegna di brevetti (giugno 2012 - oggi).  |  Dolezal, M. and Zitko, J. 2015. Expert Opin Ther Pat. 25: 33-47. PMID: 25523365
  3. Sintesi di pirazine alchiliche attraverso un bagno aperto riscaldato con zuccheri variabili, ammoniaca e vari amminoacidi.  |  Ara, KM., et al. 2017. J Sci Food Agric. 97: 2263-2270. PMID: 27629531
  4. Analogo di Yoda1 (Dooku1) che antagonizza l'attivazione di Piezo1 provocata da Yoda1 e il rilassamento aortico.  |  Evans, EL., et al. 2018. Br J Pharmacol. 175: 1744-1759. PMID: 29498036
  5. Cascata enzimatica in Pseudomonas che produce pirazina da α-amminoacidi.  |  Masuo, S., et al. 2020. Chembiochem. 21: 353-359. PMID: 31322801
  6. Nuovi coniugati di pirazina: Sintesi, studi computazionali e proprietà antivirali contro la SARS-CoV-2.  |  Seliem, IA., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 3418-3427. PMID: 34352160
  7. Eterocicli di pirazina e fenazina: Piattaforme per la sintesi totale e la scoperta di farmaci.  |  Huigens, RW., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164376
  8. Leganti del DNA a basso contenuto molecolare a base di pirazina: Proprietà fisico-chimiche e antimicrobiche.  |  Mech-Warda, P., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744829
  9. Modelli di campionamento strutturale e di solvatazione per la simulazione di spettri elettronici: la pirazina come caso di studio.  |  Tsuru, S., et al. 2023. J Chem Theory Comput. 19: 2291-2303. PMID: 36971352
  10. Attività farmacologica e meccanismo delle pirazine.  |  Hou, W., et al. 2023. Eur J Med Chem. 258: 115544. PMID: 37300915
  11. Progettazione e sintesi di cromofori dall'estremo rosso al vicino infrarosso con complessi di boro a base di pirazina.  |  Takahashi, H., et al. 2023. Chem Asian J. e202300489. PMID: 37365136
  12. Ottimizzazione del caffè cold brew con l'uso del Central Composite Design e delle sue proprietà rispetto al caffè hot brew.  |  Zakaria, NH., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37372624
  13. Introduzione della coordinazione assiale bidirezionale nei fotoanodi BiVO4@Metal Phthalocyanine Core-Shell per un'efficiente ossidazione dell'acqua.  |  Pan, JB., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. e202307246. PMID: 37488928

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