Struttura molecolare di Pterostilbene, Pterocarpus marsupium, Numero CAS: 537-42-8
Pterostilbene, Pterocarpus marsupium (CAS 537-42-8)
Applicazione:
Pterostilbene, Pterocarpus marsupium è un inibitore di Cox-1 e Cox-2
Numero CAS:
537-42-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
256.3
Formula molecolare:
C16H16O3
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Lo pterostilbene, un composto originariamente derivato dallo Pterocarpus marsupium, ha dimostrato di essere uno scavenger di radicali liberi e un moderato inibitore di Cox-1 (IC50 = 19,8 µM) e Cox-2 (IC50 = 83,9 µM). È stato inoltre riportato che lo pterostilbene induce il PPARα (peroxisome proliferator-activated receptor α), che causa una diminuzione della concentrazione di lipidi e glucosio. Ulteriori esperimenti hanno dimostrato che lo pterostilbene sopprime anche la formazione di foci aberranti delle cripte indotta dall'azossimetano (sc-252398) nei ratti maschi.
Pterostilbene, Pterocarpus marsupium (CAS 537-42-8) Referenze
- Attività chemiopreventive e antiossidanti del cancro dello pterostilbene, un analogo naturale del resveratrolo. | Rimando, AM., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 3453-7. PMID: 12033810
- Lo pterostilbene, un nuovo agonista del recettore alfa del perossisoma proliferatore attivato, riduce le lipoproteine plasmatiche e il colesterolo nei criceti ipercolesterolemici. | Rimando, AM., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 3403-7. PMID: 15853379
- Il 2-amminotiazolo come nuovo modello di inibitore di chinasi. Studi di relazione struttura-attività verso la scoperta di N-(2-cloro-6-metilfenil)-2-[[6-[4-(2-idrossietil)-1- piperazinil)]-2-metil-4-pirimidinil]amino)]-1,3-tiazolo-5-carbossamide (dasatinib, BMS-354825) come potente inibitore della pan-Src chinasi. | Suh, N., et al. 2007. Clin Cancer Res. 13: 350-5. PMID: 17200374
- Lo pterostilbene attenua il danno renale acuto nei topi settici. | Xia, Y., et al. 2018. Exp Ther Med. 15: 3551-3555. PMID: 29545882
- Lo pterostilbene migliora la perdita della barriera epiteliale intestinale indotta da DSS nei topi attraverso la soppressione della via di segnalazione MLCK-MLC mediata da NF-κB. | Wang, J., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 3871-3878. PMID: 33759516
- Biotrasformazione gastrointestinale e distribuzione tissutale dello pterostilbene dopo somministrazione alimentare a lungo termine nel topo. | Sun, Y., et al. 2022. Food Chem. 372: 131213. PMID: 34638060
- Basato sulla farmacologia di rete e sull'analisi del microbiota intestinale per indagare il meccanismo dell'effetto lassativo dello pterostilbene sulla costipazione a transito lento indotta dalla loperamide nei topi. | Yao, Z., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 913420. PMID: 35652049
- Lo pterostilbene, un derivato del resveratrolo, migliora la deposizione ectopica di lipidi nei reni dei topi indotta da una dieta ad alto contenuto di grassi. | Gu, W., et al. 2022. Kidney Blood Press Res. 47: 514-522. PMID: 35717941
- Lo pterostilbene accelera la risposta alla guarigione delle ferite nei topi diabetici attraverso la regolazione Nrf2. | Ganesh, GV. and Ramkumar, KM. 2023. Mol Immunol. 164: 17-27. PMID: 37926050
- Attività anti-iperglicemica dei fenoli dello Pterocarpus marsupium. | Manickam, M., et al. 1997. J Nat Prod. 60: 609-10. PMID: 9214733
Inibitore di:
c-Jun, C5orf58, Cox-2, CYP1A1, GRB2, IRF-7, LOC440233, RAP1, Rev-erbα, SA-1, e USF-1.Attivatore di:
ASCC2, Centrin-2, COX8b, DDAH I, DNA pol γ2, DnaJB3, FBXW24, Humanin, LOC100041273, MacroH2A2, MBPH, NDUFAF6, NDUFB11, NMNAT-3, NRK1, Oas1f, PARS2, PBEF, PIF1, PPAN, RGS13, RTCD1, SART-1, SCO2, SerpinA3j, SIRT4, SIRT5, SUV3, TFIIH p44, V3R 3, VEGI, VPS33B, X11, e ZFP319.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Pterostilbene, Pterocarpus marsupium, 10 mg | sc-203223 | 10 mg | $207.00 | |||
Pterostilbene, Pterocarpus marsupium, 100 mg | sc-203223A | 100 mg | $1173.00 |