Date published: 2025-9-6

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PSTAIRE peptide

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Applicazione:
PSTAIRE peptide è un peptide biologicamente attivo
Purezza:
≥93%
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il peptide PSTAIRE è un oligopeptide sintetico derivato da una sequenza altamente conservata presente nelle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), una famiglia di proteine chinasi fondamentali nella regolazione della progressione del ciclo cellulare. Il motivo PSTAIRE, che prende il nome dalla sua sequenza, è essenziale per il legame con le molecole di ciclina, che rappresenta un passaggio critico nell'attivazione delle CDK. La ricerca su questo peptide si è concentrata principalmente sul suo ruolo di strumento per interrompere le interazioni CDK-ciclina, fungendo così da modello per studiare la regolazione e le vie meccaniche del controllo del ciclo cellulare. Gli studi condotti con il peptide PSTAIRE hanno esplorato il suo potenziale nell'inibire l'attività delle CDK competendo con i substrati naturali delle CDK per il legame con la ciclina, il che aiuta a comprendere le dinamiche della regolazione del ciclo cellulare in vari tipi di cellule. Questo peptide è stato anche determinante negli esperimenti in vitro volti a spiegare i requisiti strutturali per il riconoscimento della ciclina e la successiva attivazione delle CDK. Bloccando la regione PSTAIRE, i ricercatori possono simulare condizioni di disfunzione delle CDK, contribuendo così a comprendere le risposte cellulari a un'alterata progressione del ciclo cellulare, come l'arresto del ciclo cellulare, l'apoptosi o l'alterazione del metabolismo cellulare. Queste indagini sottolineano l'utilità del peptide PSTAIRE nella ricerca fondamentale volta a decodificare i meccanismi cellulari e molecolari che regolano la divisione cellulare e la sua regolazione.


PSTAIRE peptide Referenze

  1. Le chinasi ciclina-dipendenti: un nuovo motivo del ciclo cellulare?  |  Pines, J. and Hunter, T. 1991. Trends Cell Biol. 1: 117-21. PMID: 14731542
  2. Sviluppo di un anticorpo monoclonale per la regione conservata della proteina chinasi p34cdc2.  |  Kamo, K., et al. 1992. J Immunol Methods. 156: 163-70. PMID: 1474253
  3. Regolazione della sintesi di p34cdc2 e dei suoi omologhi e loro relazione con la fosforilazione di p110Rb durante la progressione del ciclo cellulare di cellule T umane normali.  |  Lucas, JJ., et al. 1992. J Immunol. 148: 1804-11. PMID: 1541821
  4. Controllo elettrostatico della reattività delle catene laterali dei peptidi mediante assemblaggi supramolecolari a base di omopolimeri anfifilici.  |  Wang, F., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14179-88. PMID: 23971726
  5. Una famiglia di protein chinasi cdc2-correlate dei tripanosomi.  |  Mottram, JC. and Smith, G. 1995. Gene. 162: 147-52. PMID: 7557404
  6. Alterazione dello stato di fosforilazione della chinasi p34cdc2 da parte del flavone L86-8275 in cellule di carcinoma mammario. Correlazione con la diminuzione dell'attività della chinasi H1.  |  Worland, PJ., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1831-40. PMID: 8250970
  7. Associazione tra i livelli di p34cdc2 e l'arresto meiotico negli ovociti di maiale durante la crescita precoce.  |  Hirao, Y., et al. 1995. Zygote. 3: 325-32. PMID: 8730897
  8. Clonazione di una proteina chinasi cdc2-correlata di Trypanosoma cruzi che interagisce con le cicline dei mammiferi.  |  Gómez, EB., et al. 1998. Mol Biochem Parasitol. 91: 337-51. PMID: 9580532

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PSTAIRE peptide, 0.5 mg

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0.5 mg
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