Date published: 2025-9-9

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Psoralen (CAS 66-97-7)

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Nomi alternativi:
Ficusin
Applicazione:
Psoralen è una sonda fotochimica negli studi sulla mutazione del DNA e sui meccanismi di riparazione.
Numero CAS:
66-97-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
186.16
Formula molecolare:
C11H6O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Lo psoralene è un composto naturale presente in diverse piante come agrumi, pastinaca e fichi. È diventato oggetto di interesse scientifico e ha stimolato la ricerca sulle sue diverse applicazioni. La ricerca sullo psoralene ha svelato la sua serie di effetti biochimici e fisiologici, portando a indagare sulle sue potenziali applicazioni in campo scientifico. Lo psoralene presenta proprietà antinfiammatorie, antimicrobiche e antiossidanti. Lo psoralene comporta l'attivazione di varie vie all'interno dell'organismo. È noto che interagisce con il DNA, ostacolando potenzialmente l'attività degli enzimi coinvolti nella replicazione e nella riparazione del DNA. Lo psoralene attiva proteine specifiche nell'organismo, portando alla produzione di composti antinfiammatori e antiossidanti. Inoltre, si ritiene che interagisca con i recettori della superficie cellulare, influenzando le vie di segnalazione delle cellule.


Psoralen (CAS 66-97-7) Referenze

  1. Sondaggio della struttura del DNA con lo psoralene in vitro.  |  Ussery, DW., et al. 1992. Methods Enzymol. 212: 242-62. PMID: 1325599
  2. La fotoreticolazione con psoralene, uno strumento per studiare la struttura della cromatina dei geni ribosomali trascritti dalla RNA polimerasi I.  |  Toussaint, M., et al. 2005. Biochem Cell Biol. 83: 449-59. PMID: 16094448
  3. Gli addotti del DNA indotti dallo psoralene sono substrati per la via di riparazione per escissione della base nelle cellule umane.  |  Couvé-Privat, S., et al. 2007. Nucleic Acids Res. 35: 5672-82. PMID: 17715144
  4. Mutazione genica diretta a bersagli di sequenza mista mediante acidi nucleici peptidici pseudo-complementari coniugati con psoralene.  |  Kim, KH., et al. 2007. Nucleic Acids Res. 35: 7604-13. PMID: 17977869
  5. Gli psoraleni come sonde fotoattive della struttura e della funzione degli acidi nucleici: chimica organica, fotochimica e biochimica.  |  Cimino, GD., et al. 1985. Annu Rev Biochem. 54: 1151-93. PMID: 2411210
  6. Identificazione al microscopio elettronico di regioni superavvolte in strutture complesse di DNA.  |  Inman, RB. and Schnös, M. 1987. J Mol Biol. 193: 377-84. PMID: 2955121
  7. Derivati dello psoralene: Recenti progressi nella strategia sintetica e nelle proprietà farmacologiche.  |  Jamalis, J., et al. 2020. Antiinflamm Antiallergy Agents Med Chem. 19: 222-239. PMID: 31241020
  8. La scienza e l'arte (perduta) della fototerapia con Psoralen e UVA.  |  Richard, EG. 2020. Dermatol Clin. 38: 11-23. PMID: 31753184
  9. Psoralen: Una cumarina biologicamente importante con applicazioni emergenti.  |  Thakur, A., et al. 2020. Mini Rev Med Chem. 20: 1838-1845. PMID: 32348216
  10. Fitofotodermatite indotta da psoralene.  |  Ellis, CR. and Elston, DM. Dermatitis. 32: 140-143. PMID: 33273237
  11. Lo psoralene induce lesioni epatiche attraverso la segnalazione dello stress del reticolo endoplasmatico nei topi femmina.  |  Yu, R., et al. 2022. Drug Chem Toxicol. 45: 1818-1824. PMID: 33557643
  12. Lo psoralene induce epatotossicità legandosi covalentemente alle glutatione-S-transferasi e al citocromo P450 epatico.  |  Jiang, M., et al. 2022. Phytomedicine. 104: 154165. PMID: 35792449
  13. Lo psoralene riduce l'infiammazione dei condrociti dell'osteoartrite attraverso un effetto estrogeno-simile e attenua l'osteoartrite.  |  Huang, K., et al. 2022. Aging (Albany NY). 14: 6716-6726. PMID: 36036756
  14. Fototossicità dello psoralene: correlazione con l'8-metossipsoralene e il 5-metossipsoralene sierici ed epidermici nella cavia.  |  Kornhauser, A., et al. 1982. Science. 217: 733-5. PMID: 7100920
  15. I legami incrociati del DNA indotti dallo psoralene non vengono riparati nei mitocondri dei mammiferi.  |  Cullinane, C. and Bohr, VA. 1998. Cancer Res. 58: 1400-4. PMID: 9537239

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