Date published: 2025-9-6

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Anticorpo PRPS1L1 (5E10): sc-517154

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Schede Tecniche
  • PRPS1L1 Antibody 5E10 è un monoclonale di topo IgG3 (kappa light chain) PRPS1L1 antibody fornito in 100 µg/ml
  • sollevato nei confronti degli amminoacidi 146-243 che rappresentano la lunghezza parziale PRPS1L1 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di PRPS1L1 di origine mouse, rat e human in WB, IP e ELISA
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per PRPS1L1 l'anticorpo (5E10). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo PRPS1L1 (5E10) è un anticorpo monoclonale di topo IgG3 a catena leggera kappa che rileva la proteina PRPS1L1 di origine murina, russa e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-PRPS1L1 (5E10) è disponibile in formato non coniugato. La proteina PRPS1L1, nota anche come fosforibosil pirofosfato sintetasi 3, è localizzata principalmente nel testicolo, distinguendo PRPS1L1 dalle altre isoforme PRPS che sono espresse in modo ubiquitario. Questa localizzazione specifica suggerisce un ruolo specializzato nella funzione testicolare e nella spermatogenesi, dove PRPS1L1 è coinvolta nella sintesi del fosforibosil pirofosfato (PRPP), un substrato chiave per la biosintesi dei nucleotidi. La produzione di PRPP è fondamentale per la formazione dei nucleotidi, che sono essenziali per la sintesi del DNA e dell'RNA, influenzando così la proliferazione cellulare e il metabolismo. Le mutazioni nel gene che codifica PRPS1L1 possono portare a diversi disturbi, tra cui la malattia di Charcot-Marie-Tooth X-linked recessiva di tipo 5, evidenziando l'importanza di PRPS1L1 nel mantenimento delle normali funzioni cellulari. Grazie alle comprovate capacità di rilevamento in diverse specie e applicazioni, l'anticorpo PRPS1L1 (5E10) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano il metabolismo dei nucleotidi e le patologie correlate.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo PRPS1L1 (5E10) Riferimenti:

    1. Trascrizione accelerata di PRPS1 nell'iperattività X-linked della fosforosilpirofosfato sintetasi umana normale.  |  Ahmed, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 7482-8. PMID: 10066814
    2. L'iperattività della fosforibosilpirofosfato sintetasi come causa della sovrapproduzione di acido urico in una giovane donna.  |  García-Pavía, P., et al. 2003. Arthritis Rheum. 48: 2036-41. PMID: 12847698
    3. Regioni promotrici dei geni housekeeping umani X-linked PRPS1 e PRPS2 che codificano le isoforme I e II della fosforosilpirofosfato sintetasi.  |  Ishizuka, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1130: 139-48. PMID: 1314091
    4. Formazione di fosforibosil pirofosfato nella ghiandola surrenale di ratto in relazione alla crescita surrenale nel diabete sperimentale.  |  Kunjara, S., et al. 1992. Diabetes. 41: 1429-35. PMID: 1383069
    5. Espressione, purificazione, cristallizzazione e analisi preliminare di diffrazione dei raggi X della fosforibosil pirofosfato sintetasi 1 (PRS1) umana.  |  Tang, W., et al. 2006. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 62: 432-4. PMID: 16682768
    6. La struttura cristallina della fosforosilpirofosfato sintetasi 1 umana rivela un nuovo sito allosterico.  |  Li, S., et al. 2007. Biochem J. 401: 39-47. PMID: 16939420
    7. La sindrome di Arts è causata da mutazioni loss-of-function in PRPS1.  |  de Brouwer, AP., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 507-18. PMID: 17701896
    8. Mutazioni in PRPS1, che codifica l'enzima fosforibosil pirofosfato sintetasi, critico per la biosintesi dei nucleotidi, causano una neuropatia periferica ereditaria con perdita dell'udito e neuropatia ottica (cmtx5).  |  Kim, HJ., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 552-8. PMID: 17701900
    9. Il nuovo locus autosomico recessivo DFNB90 per la sordità non sindromica è mappato in 7p22.1-p15.3.  |  Ali, G., et al. 2011. Hum Hered. 71: 106-12. PMID: 21734401
    10. L'analisi proteomica rivela i percorsi biologici e le proteine predittive nella sopravvivenza del carcinoma ovarico sieroso di alto grado.  |  Xie, H., et al. 2017. Sci Rep. 7: 9896. PMID: 28852147
    11. Prps1l1, un gene testicolo-specifico, è superfluo per la spermatogenesi del topo.  |  Wang, Z., et al. 2018. Mol Reprod Dev. 85: 802-804. PMID: 30113107
    12. [Superattività della PRPP sintetasi].  |  Fujimori, S. 1996. Nihon Rinsho. 54: 3309-14. PMID: 8976111

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    PRPS1L1 Anticorpo (5E10)

    sc-517154
    100 µg/ml
    $316.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with PRPS1L1 (5E10): sc-517154 antibody?

    Richiesta da: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-03-27
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