Anticorpo PRPS1/2 (EE-17): sc-100822

L'anticorpo PRPS1/2 (EE-17) è un anticorpo monoclonale IgG3 di topo anti-PRPS1/2 (designato anche come anticorpo PRPS1/2) che rileva la proteina PRPS1/2 di origine murina, ratta e umana mediante WB e IP. L'anticorpo PRPS1/2 (EE-17) è disponibile come anticorpo anti-PRPS1/2 non coniugato. Le proteine PRPS (fosforibosil pirofosfato sintetasi) catalizzano la sintesi del fosforibosil pirofosfato (PRPP). Esistono tre isoforme di PRPS umane, codificate da tre geni diversi. PRPS1 e PRPS2 (noti anche come PRS1 e PRS2, rispettivamente) sono espressi in modo ubiquitario, mentre PRPS3 (noto anche come PRPS1L1) è specifico per il testicolo. Il PRPP è un importante substrato sintetizzato da MgATP e ribosio-5-fosfato in una reazione che richiede fosfato inorganico e magnesio come cofattore. La PRPP è essenziale nella sintesi di quasi tutti i nucleotidi, il che implica che la PRPS1/2 svolge un ruolo importante nella biosintesi dei nucleotidi e nel metabolismo delle purine. Una mutazione nel gene che codifica PRPS1 può causare la superattività di PRPS, una malattia caratterizzata dalla gotta e dalla sovrapproduzione di nucleotidi purinici, acido urico e PRPP. Le mutazioni di PRPS1 possono anche portare a una riduzione dell'attività di PRPS1, con conseguente sindrome ARTS o CMTX5 (malattia di Charcot-Marie-Tooth X-linked recessiva di tipo 5).

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Anticorpo PRPS1/2 (EE-17) Riferimenti:

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3. Regioni promotrici dei geni housekeeping umani X-linked PRPS1 e PRPS2 che codificano le isoforme I e II della fosforosilpirofosfato sintetasi.  |  Ishizuka, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1130: 139-48. PMID: 1314091
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9. [Superattività della PRPP sintetasi].  |  Fujimori, S. 1996. Nihon Rinsho. 54: 3309-14. PMID: 8976111

L'anticorpo PRPS1/2/3 preferito è l'anticorpo PRPS1/2/3 (A-11): sc-376440.