Date published: 2025-12-8

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(+)-proto-Quercitol (CAS 488-73-3)

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Numero CAS:
488-73-3
Peso molecolare:
164.16
Formula molecolare:
C6H12O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il (+)-proto-quercitolo, un poliolo presente in natura in diverse piante, si è imposto all'attenzione della ricerca scientifica per le sue proprietà antiossidanti e i potenziali benefici per la salute. Gli studi hanno esplorato il suo meccanismo d'azione, rivelando la sua capacità di eliminare i radicali liberi e di ridurre i danni indotti dallo stress ossidativo nelle cellule e nei tessuti. Questo composto è stato studiato per il suo ruolo nel mitigare l'infiammazione e modulare le risposte immunitarie, suggerendo le sue potenziali applicazioni nella prevenzione e nella gestione delle malattie infiammatorie croniche. Inoltre, la ricerca si è concentrata sulla delucidazione della biodisponibilità e del metabolismo del (+)-proto-Quercitolo, fornendo indicazioni sulle sue proprietà farmacocinetiche e sulle potenziali interazioni con altri componenti della dieta. Inoltre, il (+)-proto-quercitolo è stato studiato per i suoi effetti sulle vie di segnalazione cellulare, in particolare quelle coinvolte nella regolazione della proliferazione cellulare e dell'apoptosi. Svelando i meccanismi alla base delle attività biologiche del (+)-proto-Quercitolo, i ricercatori mirano a scoprire le sue potenziali applicazioni e a esplorarne l'uso come antiossidante naturale e nutraceutico. Nel complesso, il (+)-proto-Quercitolo continua a essere oggetto di interesse scientifico, guidando i progressi nella ricerca sugli antiossidanti e contribuendo all'esplorazione di composti naturali per varie applicazioni di ricerca.


(+)-proto-Quercitol (CAS 488-73-3) Referenze

  1. Trasformazione dei quercitoli in derivati del 4-metilenecicloes-5-ene-1,2,3-triolo, precursori dei chaperoni chimici N-ottile-4-epi-β-valienamina (NOEV) e N-ottile-β-valienamina (NOV).  |  Kuno, S., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 7189-92. PMID: 22001090
  2. Sintesi concisa di (+)-conduritolo F e analoghi dell'inositolo a partire dal (+)-proto-quercitolo disponibile in natura e loro attività inibitoria della glucosidasi.  |  Worawalai, W., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 1538-40. PMID: 22290077
  3. Sintesi concise di potenti candidati farmaci chaperon, la N-ottil-4-epi-β-valinenamina (NOEV) e il suo derivato 6-deossi, dal (+)-proto-quercitolo.  |  Kuno, S., et al. 2013. Carbohydr Res. 368: 8-15. PMID: 23314299
  4. Quercitylcinnamati, una nuova serie di bioconiugati antidiabetici con proprietà di inibizione dell'α-glucosidasi e antiossidanti.  |  Rattanangkool, E., et al. 2013. Eur J Med Chem. 66: 296-304. PMID: 23811091
  5. Diquercitoli legati alle ammine come nuovi inibitori dell'α-glucosidasi.  |  Worawalai, W., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 5530-3. PMID: 25451999
  6. Sintesi ispirata al voglibosio di nuovi potenti inibitori dell'α-glucosidasi N-1,3-diidrossipropilaminociclitoli.  |  Worawalai, W., et al. 2016. Carbohydr Res. 429: 155-62. PMID: 27140506
  7. Sintesi efficienti e altamente stereoselettive di (+)-proto-quercitolo e (-)-gala-quercitolo a partire dall'acido (-)-shikimico, naturalmente abbondante.  |  Zhu, XL., et al. 2020. ACS Omega. 5: 1813-1821. PMID: 32039317

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(+)-proto-Quercitol, 100 mg

sc-296145
100 mg
$453.00