Date published: 2025-9-11

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Proteasome Inhibitor II

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Nomi alternativi:
Z-LLF-CHO
Applicazione:
Proteasome Inhibitor II è un potente inibitore del proteasoma, permeabile alle cellule e reversibile.
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
509.7
Formula molecolare:
C29H39N3O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'inibitore del proteasoma II è emerso come strumento cruciale nella ricerca scientifica, in particolare nel campo della biologia del proteasoma e degli studi sulla degradazione delle proteine. Questo composto agisce mirando e inibendo selettivamente l'attività del proteasoma, un complesso proteico multi-subunità responsabile della degradazione delle proteine intracellulari. Il suo meccanismo d'azione prevede un legame reversibile con i siti catalitici del proteasoma, impedendo così il riconoscimento e la degradazione del substrato. La ricerca che utilizza l'inibitore del proteasoma II ha fornito preziose indicazioni sulla regolazione del turnover proteico, sull'omeostasi cellulare e su varie vie di segnalazione. Inoltre, questo inibitore è stato fondamentale per chiarire il ruolo del proteasoma in processi cellulari quali la progressione del ciclo cellulare, l'apoptosi e le risposte immunitarie. Inoltre, l'inibitore del proteasoma II è stato impiegato in studi che hanno indagato la fisiopatologia di malattie caratterizzate da una disregolazione della funzione del proteasoma, tra cui il cancro, i disturbi neurodegenerativi e le malattie infiammatorie. La sua specificità e la sua efficacia nel modulare l'attività del proteasoma rendono l'inibitore del proteasoma II uno strumento indispensabile per decifrare i complessi meccanismi alla base della degradazione delle proteine e per identificare nuovi bersagli per le malattie legate al proteasoma.


Proteasome Inhibitor II Referenze

  1. Espressione e attività del ligando di induzione dell'apoptosi legato al fattore di necrosi tumorale nelle cellule della granulosa di gallina.  |  Johnson, AL., et al. 2007. Reproduction. 133: 609-16. PMID: 17379655
  2. L'inibizione dell'attività del proteasoma sensibilizza le cellule tumorali della granulosa umana alla morte cellulare indotta da TRAIL.  |  Woods, DC., et al. 2008. Cancer Lett. 260: 20-7. PMID: 18031928
  3. Gli inibitori di NF-kappaB inducono citotossicità litica nelle cellule di carcinoma nasofaringeo positive al virus di Epstein-Barr.  |  Liu, SF., et al. 2008. Cell Biol Int. 32: 1006-13. PMID: 18579417
  4. Profilazione delle vie di morte cellulare indotte dai farmaci nella linea laterale dello zebrafish.  |  Coffin, AB., et al. 2013. Apoptosis. 18: 393-408. PMID: 23413197
  5. Effetti citotossici degli inibitori di NF-κB in combinazione con agenti anti-herpes sul carcinoma gastrico positivo al virus di Epstein-Barr in vitro.  |  Ordonez, P., et al. 2016. Mol Med Rep. 14: 2359-67. PMID: 27430429
  6. Uso della linea laterale delle larve di zebrafish per studiare la protezione contro l'ototossicità indotta dal cisplatino: Un'analisi approfondita.  |  Domarecka, E., et al. 2020. Int J Immunopathol Pharmacol. 34: 2058738420959554. PMID: 33084473
  7. Prove della presenza di cinque distinti componenti proteolitici nel complesso della proteinasi multicatalitica ipofisaria. Proprietà di due componenti che scindono i legami sul lato carbossilico di catene ramificate e piccoli amminoacidi neutri.  |  Orlowski, M., et al. 1993. Biochemistry. 32: 1563-72. PMID: 8431436
  8. Reazioni di [14C]-3,4-dicloroisocumarina con le subunità dei complessi proteasici multicatalitici di ipofisi e milza (proteasomi).  |  Orlowski, M., et al. 1997. Biochemistry. 36: 13946-53. PMID: 9374874
  9. Segnali dominanti che portano alla degradazione della proteina kappaB inibitrice mediano il salvataggio da parte del ligando CD40 delle cellule B immature WEHI 231 dall'apoptosi mediata dal recettore.  |  Schauer, SL., et al. 1998. J Immunol. 160: 4398-405. PMID: 9574544
  10. Inibizione della crescita tumorale indotta in un modello murino di linfoma di Burkitt umano da un inibitore del proteasoma.  |  Orlowski, RZ., et al. 1998. Cancer Res. 58: 4342-8. PMID: 9766662

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Proteasome Inhibitor II, 1 mg

sc-301618
1 mg
$55.00

Proteasome Inhibitor II, 5 mg

sc-301618A
5 mg
$176.00