Date published: 2025-9-9

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Propionylthiocholine iodide (CAS 1866-73-5)

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Nomi alternativi:
(2-Mercaptoethyl)trimethylammonium iodide propionate
Numero CAS:
1866-73-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
303.20
Formula molecolare:
C8H18NOSI
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Lo ioduro di propioniltiocolina opera come sostanza chimica ad effetto matrice, utilizzata come inibitore della colinesterasi. Ha dimostrato di inibire le attività dell'acetilcolinesterasi e della butirrilcolinesterasi nei campioni biologici, oltre all'attività enzimatica del legame disolfuro. L'importanza di questo composto si estende al suo potenziale come biomarcatore della tossicità del carbaryl, con i suoi attributi biochimici identificati negli studi tossicologici. Lo ioduro di propioniltiocolina esercita effetti inibitori sul p-nitrofenilfosfato e sulla sintesi proteica del peptide segnale, che può essere utilizzato come potenziale biomarcatore della tossicità del carbaryl.


Propionylthiocholine iodide (CAS 1866-73-5) Referenze

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  3. Attività della colinesterasi nella caddisfly Sericostoma vittatum: caratterizzazione biochimica dell'enzima ed effetti in vitro di insetticidi e psicofarmaci.  |  Pestana, JL., et al. 2014. Ecotoxicol Environ Saf. 104: 263-8. PMID: 24726938
  4. L'uso della colinesterasi come potenziale biomarcatore: Caratterizzazione in vitro nel policheta Capitella teleta.  |  Gomes, ID., et al. 2014. Mar Pollut Bull. 85: 179-85. PMID: 24954565
  5. Caratterizzazioni tossicologiche e biochimiche di AChE in popolazioni sensibili e resistenti al fosalone dello psillide comune del pistacchio, Agonoscena pistaciae.  |  Alizadeh, A., et al. 2014. J Insect Sci. 14: 18. PMID: 25373165
  6. [Effetto inibitorio dei derivati benzimidazolici sulle colinesterasi degli animali in presenza di diversi substrati].  |  Basova, NE., et al. 2014. Ukr Biochem J. 86: 47-55. PMID: 25816587
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  8. Caratterizzazione della quinta acetilcolinesterasi putativa nel ragno lupo, Pardosa pseudoannulata.  |  Meng, X., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28696352
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  10. Effetti in vivo e in vitro del rame sulla colinesterasi del sangue di Oreochromis mossambicus.  |  Basirun, AA., et al. 2019. 3 Biotech. 9: 64. PMID: 30729088
  11. Carbammati a base di chinuclidine come potenziali composti attivi sul SNC.  |  Matošević, A., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 33804719
  12. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di biscarbammati come potenziali inibitori selettivi della butirrilcolinesterasi per il trattamento della malattia di Alzheimer.  |  Matošević, A., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36297332
  13. Idrazidi derivate dall'indene mirate all'enzima acetilcolinesterasi nell'Alzheimer: Progettazione, sintesi e valutazione biologica.  |  Gupta, SM., et al. 2022. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678724

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Propionylthiocholine iodide, 5 g

sc-236484
5 g
$94.00