La formazione dello spliceosoma prevede l'assemblaggio ordinato di proteine Sm su snRNA. Questo processo è mediato dalla sopravvivenza di una proteina del motoneurone (SMN) ed è potenziato dalla modificazione di specifici residui di arginina nelle proteine Sm in dimetilarginine simmetriche (sDMA). La modificazione sDMA delle proteine Sm è catalizzata dal metilosoma, un complesso composto dalla metiltransferasi di tipo II PRMT5, designata anche JAK-binding protein 1), (JBP1), da pICln e da due nuovi fattori. PRMT5 lega le proteine Sm attraverso i loro domini ricchi di arginina e glicina (RG), mentre pICln lega i domini Sm. PRMT5 è un membro distinto della famiglia delle metiltransferasi proteico-arginina (PRMT) e si localizza prevalentemente nel citoplasma in un'ampia varietà di tessuti. PRMT5 si associa specificamente alla regione del sito di inizio della trascrizione del promotore della ciclina E1 e, pertanto, è coinvolto nel controllo della trascrizione e della proliferazione. Il gene che codifica la PRMT5 umana mappa sul cromosoma 14q11.
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Anticorpo PRMT5 (PRMT5-21) Riferimenti:
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