Struttura molecolare di PPAHV, Numero CAS: 175796-50-6
PPAHV (CAS 175796-50-6)
Nomi alternativi:
Phorbol 12-phenylacetate 13-acetate 20-homovanillate
Applicazione:
PPAHV è un vanilloide non pungente di tipo resiniferatoxin e agonista forboide
Numero CAS:
175796-50-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
688.8
Formula molecolare:
C39H44O11
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Il PPAHV è una sostanza chimica che funziona come potente inibitore di uno specifico enzima coinvolto nelle vie di segnalazione cellulare. Esercita il suo meccanismo d'azione legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendone la normale funzione e interrompendo le cascate di segnalazione a valle. Questa interruzione porta in ultima analisi all'inibizione di alcuni processi cellulari. Il PPAHV può agire per modulare l'espressione di alcuni geni coinvolti nella proliferazione e nella differenziazione cellulare, ampliando ulteriormente le sue potenziali applicazioni sperimentali. Il suo preciso meccanismo d'azione a livello molecolare può essere utile per studiare le reti di regolazione all'interno delle cellule. Il PPAHV svolge un ruolo significativo nel chiarire la complessa interazione delle vie di segnalazione cellulare, rendendolo una sostanza chimica rilevante per vari studi sperimentali.
PPAHV (CAS 175796-50-6) Referenze
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- Differenze nella sensibilità del recettore vanilloide 1 trasfettato in cellule renali embrionali umane e dei canali attivati dalla capsaicina in neuroni del ganglio dorsale di ratto in coltura agli agonisti del recettore della capsaicina. | Shin, JS., et al. 2001. Neurosci Lett. 299: 135-9. PMID: 11166956
- La somministrazione di capsiato, un analogo non pungente della capsaicina, favorisce il metabolismo energetico e sopprime l'accumulo di grasso corporeo nei topi. | Ohnuki, K., et al. 2001. Biosci Biotechnol Biochem. 65: 2735-40. PMID: 11826971
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- Clonazione molecolare, caratterizzazione funzionale del recettore transiente potenziale V1 (pTRPV1) suino e confronto farmacologico con il pTRPV1 endogeno. | Ohta, T., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 71: 173-87. PMID: 16288992
- Un'esplorazione dell'attività di trascrizione del recettore degli estrogeni da parte di analoghi della capsaicina attraverso un approccio integrato basato sulla predizione in silico e su saggi in vitro. | Li, J., et al. 2014. Toxicol Lett. 227: 179-88. PMID: 24747365
- Sintesi e valutazione di 20-omovanillati forboidi: scoperta di una classe di ligandi che si legano al recettore dei vanilloidi (capsaicina) con diversi gradi di cooperatività. | Appendino, G., et al. 1996. J Med Chem. 39: 3123-31. PMID: 8759633
- Un nuovo agonista, il forbolo 12-fenilacetato 13-acetato 20-omovanillato, abolisce la cooperatività positiva del legame con il recettore vanilloide. | Szallasi, A., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 299: 221-8. PMID: 8901026
- Un analogo non pungente della resiniferatossina, il forbolo 12-fenilacetato 13 acetato 20-omovanillato, rivela i sottotipi dei recettori vanilloidi sui neuroni del ganglio trigeminale del ratto. | Liu, L., et al. 1998. Neuroscience. 84: 569-81. PMID: 9539227
Attivatore di:
VR1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PPAHV, 1 mg | sc-202296 | 1 mg | $135.00 |