Anticorpo PP2A-B56-α (F-4): sc-271311

Negli eucarioti, la fosforilazione e la de-fosforilazione delle proteine sui residui di serina e treonina è un mezzo essenziale per regolare un'ampia gamma di funzioni cellulari, tra cui la divisione, l'omeostasi e l'apoptosi. Un gruppo di proteine intimamente coinvolte in questo processo sono le fosfatasi proteiche. In generale, l'oloenzima della fosfatasi proteica (PP) è un complesso trimerico composto da una subunità regolatrice, una subunità variabile e una subunità catalitica. Sono state identificate quattro grandi famiglie di subunità catalitiche delle fosfatasi proteiche, denominate PP1, PP2A, PP2B (calcineurina) e PP2C. Un'ulteriore subunità catalitica della fosfatasi proteica, PPX (nota anche come PP4), è un membro putativo di una nuova famiglia PP. La famiglia PP2A comprende i membri delle sottofamiglie PP2Aα e PP2Aβ. La subunità catalitica PP2A si associa a una serie di subunità regolatrici. Le subunità regolatorie includono PP2A-A-α e -A-β, PP2A-B-α e -B-β, PP2A-C-α e -C-β, PP2A-B56-α, -B56-β, -B56-γ e -B56-δ.

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Anticorpo PP2A-B56-α (F-4) Riferimenti:

1. L'attivazione di JNK diminuisce l'espressione e la stabilità dell'mRNA della subunità regolatrice B56alpha di PP2A e aumenta l'espressione di AUF1 nei cardiomiociti.  |  Glaser, ND., et al. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 291: H1183-92. PMID: 16603688
2. Base molecolare del targeting della subunità regolatrice B56alpha di PP2A nei cardiomiociti.  |  Bhasin, N., et al. 2007. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 293: H109-19. PMID: 17416611
3. Un ruolo di soppressore tumorale per PP2A-B56alpha attraverso la regolazione negativa di c-Myc e di altre oncoproteine chiave.  |  Arnold, HK. and Sears, RC. 2008. Cancer Metastasis Rev. 27: 147-58. PMID: 18246411
4. La sovraespressione di miR-1 aumenta il rilascio di Ca(2+) e favorisce l'aritmogenesi cardiaca, prendendo di mira la subunità regolatrice PP2A B56alpha e causando l'iperfosforilazione di RyR2 dipendente da CaMKII.  |  Terentyev, D., et al. 2009. Circ Res. 104: 514-21. PMID: 19131648
5. PP2A-B56α controlla la senescenza indotta da oncogeni in cellule melanocitiche umane normali e tumorali.  |  Mannava, S., et al. 2012. Oncogene. 31: 1484-92. PMID: 21822300
6. Il soppressore tumorale fosfatasi PP2A-B56α regola la staminalità e promuove l'inizio di tumori maligni in un nuovo modello murino.  |  Janghorban, M., et al. 2017. PLoS One. 12: e0188910. PMID: 29190822
7. La policistina-1 inibisce la proliferazione cellulare attraverso la fosfatasi PP2A/B56α.  |  Tang, Y., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 2582401. PMID: 31641668
8. L'attivazione della PKC determina un miglioramento degli effetti contrattili e del ciclo del Ca2+, grazie all'inibizione di PP2A-B56α.  |  Pluteanu, F., et al. 2022. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 322: H427-H441. PMID: 35119335
9. L'alterazione del ciclo del Ca2+ miocellulare nei topi KO con fosfatasi proteica PP2A-B56α è normalizzata dalla stimolazione β-adrenergica.  |  Glaser, D., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102362. PMID: 35963431
10. L'aumento mediato da KRAS di CIP2A promuove la soppressione di PP2A-B56α per avviare lo sviluppo del cancro al pancreas.  |  Tinsley, SL., et al. 2024. Oncogene. 43: 3673-3687. PMID: 39443726

L'anticorpo PP2A-B56-α preferito è l'anticorpo PP2A-B56-α (F-10): sc-271151.