Date published: 2025-9-27

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Potassium phenethyltrifluoroborate (CAS 329976-74-1)

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Numero CAS:
329976-74-1
Peso molecolare:
212.06
Formula molecolare:
C6H5CH2CH2BF3K
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il fenetiltrifluoroborato di potassio è ampiamente studiato in chimica organica, in particolare per le sue applicazioni nelle reazioni di cross-coupling Suzuki-Miyaura. Questo composto viene utilizzato per la sua capacità di agire come fonte stabile ed efficiente del gruppo fenile nella formazione di legami carbonio-carbonio. La ricerca sul fenetiltrifluoroborato di potassio comprende indagini sulla sua reattività ed efficienza in varie condizioni di sintesi organica, concentrandosi sul miglioramento della resa e della selettività dei prodotti desiderati. Gli studi esplorano anche la solubilità e la stabilità del fenetiltrifluoroborato di potassio in diversi solventi, per il suo utilizzo pratico nella chimica di sintesi. Inoltre, viene valutato l'impatto ambientale dell'uso del fenetiltrifluoroborato di potassio per garantire che la sua applicazione sia sostenibile e sicura in ambito industriale e di laboratorio.


Potassium phenethyltrifluoroborate (CAS 329976-74-1) Referenze

  1. Sintesi di analoghi 5-sostituiti dell'anello E della metilcaconitina attraverso la reazione di cross-coupling Suzuki-Miyaura.  |  Huang, J., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 3816-24. PMID: 18272373
  2. Reazioni di cross-coupling Suzuki-Miyaura di alchiltrifluoroborati primari con cloruri arilici.  |  Dreher, SD., et al. 2009. J Org Chem. 74: 3626-31. PMID: 19271726
  3. Ossidazione di organotrifluoroborati tramite oxone.  |  Molander, GA. and Cavalcanti, LN. 2011. J Org Chem. 76: 623-30. PMID: 21192650
  4. Reazioni Heck ossidative catalizzate dal rame tra alchiltrifluoroborati e arene viniliche.  |  Liwosz, TW. and Chemler, SR. 2013. Org Lett. 15: 3034-7. PMID: 23734764
  5. Alchilazione di imine promossa dalla luce visibile con organotrifluoroborati di potassio.  |  Plasko, DP., et al. 2018. Photochem Photobiol Sci. 17: 534-538. PMID: 29722411
  6. Ossidazione elettrochimica di C-H o N-H catalizzata da cobalto: una via facile per la sintesi di ossindoli sostituiti.  |  Yu, Y., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 8917-8921. PMID: 30427366
  7. Recenti progressi nelle reazioni di addizione radicale coniugata mediate da fotoredox: Un kit di strumenti in espansione per la reazione di Giese.  |  Gant Kanegusuku, AL. and Roizen, JL. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 21116-21149. PMID: 33629454
  8. Accesso a composti β-solfonilici chirali tramite solfonilazione radicalica asimmetrica fotoindotta con biossido di zolfo.  |  He, FS., et al. 2022. Chem Sci. 13: 8834-8839. PMID: 35975150
  9. Fluorurazione solfonilica fotocatalitica di substrati alchilorganici.  |  Vincent, CA., et al. 2023. ACS Catal. 13: 3668-3675. PMID: 37124721
  10. Generazione di radicali redox-economici da organoborati e acidi carbossilici mediante catalisi fotoredox organica  |  Tatsuya Chinzei, Kazuki Miyazawa, Yusuke Yasu, Takashi Koike* and Munetaka Akita*. 2015. RSC Adv. 5: 21297-21300.
  11. Ossidazione elettrochimica di composti organotrifluoroborati  |  Junji Suzuki, Masahiro Tanigawa, Prof. Dr. Shinsuke Inagi, Prof. Dr. Toshio Fuchigami. 2016. ChemElectroChem. 3: 2078-2083.
  12. Proprietà e reazioni elettrochimiche dei composti organoboronici  |  Shinsuke Inagi 1, Toshio Fuchigami 2. 2017. Current Opinion in Electrochemistry. 2: 32-37.

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