Date published: 2025-9-12

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Porfiromycin (CAS 801-52-5)

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Nomi alternativi:
(1aS,8S,8aR,8bS)-6-Amino-8-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8a-methoxy-1,5-dimethylazirino[2′,3′:3,4]pyrrolo[1,2-a]indole-4,7-dione; ENT 50825; Methyl Mitomycin C
Numero CAS:
801-52-5
Peso molecolare:
348.35
Formula molecolare:
C16H20N4O5
Informazioni supplementari:
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La porfiromicina è un composto di particolare interesse nel campo della biochimica, dove viene studiata per le sue proprietà antibiotiche e il suo meccanismo d'azione. La ricerca sulla porfiromicina si concentra in gran parte sulla sua interazione con il DNA, esplorando come forma addotti che possono inibire la replicazione e la trascrizione del DNA. Questi studi contribuiscono a una più ampia comprensione delle vie biochimiche coinvolte nella regolazione dell'espressione genica. Inoltre, la capacità della porfiromicina di generare specie reattive dell'ossigeno al momento dell'attivazione viene esaminata per i suoi effetti sulle strutture cellulari, compresi gli acidi nucleici e le proteine. La struttura della porfiromicina, strettamente correlata a quella della mitomicina C, induce a studi comparativi per chiarire le relazioni struttura-attività e le basi molecolari della sua attività. Inoltre, le indagini sull'attivazione bioriduttiva della porfiromicina sono significative per rivelare come alcuni enzimi cellulari possano modulare la sua azione.


Porfiromycin (CAS 801-52-5) Referenze

  1. Effetti della mitomicina C e della porfiromicina su colture a crescita esponenziale e in fase di plateau.  |  Rockwell, S. and Hughes, CS. 1994. Cell Prolif. 27: 153-63. PMID: 10465006
  2. Isolamento e identificazione di metaboliti della porfiromicina formati in presenza di una preparazione di fegato di ratto.  |  Lang, W., et al. 2000. J Pharm Sci. 89: 191-8. PMID: 10688748
  3. SINERGIA DELL'ALCOOL FENILICO CON MITOMICINA C, PORFIROMICINA E STREPTONIGRINA.  |  WHITE, JR. and WHITE, HL. 1964. Science. 145: 1312-3. PMID: 14173417
  4. Effetto di carenze nella riparazione del DNA sulla tossicità della mitomicina C e della porfiromicina in cellule CHO in condizioni aerobiche e ipossiche.  |  Hughes, CS., et al. 1991. Cancer Commun. 3: 29-35. PMID: 1899798
  5. Studi sul meccanismo di resistenza alla mitomicina C e alla porfiromicina in un ceppo cellulare umano derivato da un individuo a rischio di cancro.  |  Marshall, RS., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1351-60. PMID: 1902110
  6. Distribuzione della porfiromicina nei tumori solidi EMT6 e nei tessuti normali di topi BALB/c.  |  Keyes, SR., et al. 1991. J Natl Cancer Inst. 83: 632-7. PMID: 2023281
  7. Attività di derivati acetali ciclici sostituiti con C-7 della mitomicina C e della porfiromicina contro cellule di carcinoma EMT6 ipossiche e ossigenate in vitro e in vivo.  |  Rockwell, S., et al. 1991. Cancer Commun. 3: 191-8. PMID: 2049227
  8. Aggiunta di un agente citotossico selettivo per le cellule ipossiche (mitomicina C o porfiromicina) a Fluosol-DA/carbogeno/radiazione.  |  Holden, SA., et al. 1990. Radiother Oncol. 18: 59-70. PMID: 2113698
  9. Disposizione della porfiromicina in cellule P388 modulate con ossigeno.  |  Pan, SS. 1990. Cancer Chemother Pharmacol. 27: 187-93. PMID: 2265454
  10. Modulazione della citotossicità della porfiromicina da parte del dicumarolo in vitro e in vivo.  |  Rockwell, S., et al. 1989. Anticancer Res. 9: 817-20. PMID: 2479329
  11. Citotossicità e lesioni del DNA prodotte dalla mitomicina C e dalla porfiromicina in cellule EMT6 e di ovaio di criceto cinese ipossiche e aerobiche.  |  Fracasso, PM. and Sartorelli, AC. 1986. Cancer Res. 46: 3939-44. PMID: 3089583
  12. Metaboliti e formazione di addotti al DNA dalla porfiromicina attivata da flavoenzimi.  |  Pan, SS. and Iracki, T. 1988. Mol Pharmacol. 34: 223-8. PMID: 3412325
  13. La porfiromicina come agente alchilante bioriduttivo con tossicità selettiva per le cellule tumorali EMT6 ipossiche in vivo e in vitro.  |  Keyes, SR., et al. 1985. Cancer Res. 45: 3642-5. PMID: 3926306
  14. Inattivazione pH-dipendente della DT-diaforasi da parte di mitomicina C e porfiromicina.  |  Siegel, D., et al. 1993. Mol Pharmacol. 44: 1128-34. PMID: 8264549
  15. Effetto del pH sull'alchilazione del DNA da parte della mitomicina C e della porfiromicina attivate da un enzima.  |  Yu, F. and Pan, SS. 1993. Mol Pharmacol. 43: 863-9. PMID: 8391116

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Porfiromycin, 1 mg

sc-476298
1 mg
$439.00