Date published: 2025-9-6

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POM 1 (CAS 12141-67-2)

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Nomi alternativi:
POM 1 is alos known as Sodium metatungstate.
Applicazione:
POM 1 è un inibitore della NTPDasi 1 e 3, in grado di inibire anche la scomposizione dell'ATP attivata da IP.
Numero CAS:
12141-67-2
Peso molecolare:
2986.13
Formula molecolare:
Na6O39W12•H2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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POM 1 è un composto chimico noto come inibitore potente e selettivo dell'enzima ecto-apirasi (CD39), coinvolto nell'idrolisi dell'ATP in ADP e AMP. Nella ricerca, POM 1 viene utilizzato per studiare la via di segnalazione purinergica, che svolge un ruolo in vari processi fisiologici. Inibendo l'attività del CD39, POM 1 consente agli scienziati di studiare le conseguenze di un'alterazione dei livelli di nucleotidi extracellulari e il loro impatto sulla funzione e sulla comunicazione cellulare. L'uso di POM 1 nella ricerca ha contribuito a una migliore comprensione dei ruoli fisiopatologici di CD39 nei modelli di malattia e ha fornito approfondimenti sulla regolazione dell'ambiente nucleotidico extracellulare. La ricerca che coinvolge POM 1 è spesso diretta a chiarire i meccanismi con cui la segnalazione purinergica influenza la progressione delle malattie e l'identificazione di potenziali bersagli per nuovi strumenti di ricerca.


POM 1 (CAS 12141-67-2) Referenze

  1. Purificazione di idrogenasi da Chlamydomonas reinhardtii.  |  Roessler, PG. and Lien, S. 1984. Plant Physiol. 75: 705-9. PMID: 16663691
  2. Poliossometallati: una nuova classe di potenti inibitori dell'ecto-nucleoside trifosfato difosfoidrolasi (NTPDase).  |  Müller, CE., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5943-7. PMID: 16997558
  3. Contributo della E-NTPDasi1 (CD39) alla protezione renale dal danno da ischemia-riperfusione.  |  Grenz, A., et al. 2007. FASEB J. 21: 2863-73. PMID: 17442731
  4. L'ecto-nucleoside trifosfato difosfoidrolasi 1 (E-NTPDase1/CD39) regola la chemiotassi dei neutrofili idrolizzando l'ATP rilasciato in adenosina.  |  Corriden, R., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 28480-6. PMID: 18713747
  5. Il nuovo inibitore della NTPDasi, il poliossotungstato di sodio (POM-1), inibisce la degradazione dell'ATP ma blocca anche la trasmissione sinaptica centrale, un'azione indipendente dall'inibizione della NTPDasi.  |  Wall, MJ., et al. 2008. Neuropharmacology. 55: 1251-8. PMID: 18768144
  6. Generazione e rilevamento di W12O41-* e altri anioni di tungstato in fase gassosa mediante spettrometria di massa a ionizzazione di desorbimento laser.  |  Pavlov, J., et al. 2009. J Am Soc Mass Spectrom. 20: 1782-9. PMID: 19631558
  7. Speciazione e tossicità del tungsteno: tossicità acuta dei mono- e poli-tungstati per i pesci.  |  Strigul, N., et al. 2010. Ecotoxicol Environ Saf. 73: 164-71. PMID: 19836837
  8. Ectonucleotidasi nell'apparato digerente: focus sulla localizzazione della NTPDasi3.  |  Lavoie, EG., et al. 2011. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 300: G608-20. PMID: 21233276
  9. La segnalazione del Ca2+ indotta dalla bradichinina nei fibroblasti sottocutanei umani coinvolge il rilascio di ATP attraverso emicanali che portano all'attivazione dei recettori P2Y12.  |  Pinheiro, AR., et al. 2013. Cell Commun Signal. 11: 70. PMID: 24047499
  10. L'adenosina derivata dalle cellule T regolatorie induce la migrazione delle cellule dendritiche attraverso la via Epac-Rap1.  |  Ring, S., et al. 2015. J Immunol. 194: 3735-44. PMID: 25780038
  11. Il CD39 è un promettente bersaglio terapeutico anticorpale per il trattamento del sarcoma dei tessuti molli.  |  Hayes, GM., et al. 2015. Am J Transl Res. 7: 1181-8. PMID: 26279761
  12. L'ATP extracellulare media le risposte infiammatorie nella colite attraverso la segnalazione del recettore P2 × 7.  |  Wan, P., et al. 2016. Sci Rep. 6: 19108. PMID: 26739809
  13. La regolazione purinergica del tono vascolare nel nucleo retrotrapezoide è specializzata per sostenere la spinta a respirare.  |  Hawkins, VE., et al. 2017. Elife. 6: PMID: 28387198
  14. Il CD39 identifica una popolazione di cellule T CD8+ antinfiammatorie specifica del microambiente nelle lesioni aterosclerotiche.  |  van Duijn, J., et al. 2019. Atherosclerosis. 285: 71-78. PMID: 31048101
  15. L'anticorpo anti-CD39 completamente umano inibisce potentemente l'attività dell'ATPasi nelle cellule tumorali attraverso un meccanismo allosterico non competitivo.  |  Spatola, BN., et al. 2020. MAbs. 12: 1838036. PMID: 33146056

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

POM 1, 50 g

sc-203205
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250 g
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