Date published: 2025-9-10

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PMSF Solution (CAS 329-98-6)

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Nomi alternativi:
PMSF Solution is also known as Phenylmethylsulfonyl fluoride solution.
Applicazione:
PMSF Solution è un inibitore non specifico e irreversibile delle serina-proteasi e di altri enzimi, tra cui l'arilsolfatasi A e la tripsina.
Numero CAS:
329-98-6
Peso molecolare:
174.19
Formula molecolare:
C7H7FO2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La soluzione di PMSF (fenilmetilsulfonilfluoruro) è un potente inibitore irreversibile della serina proteasi, ampiamente utilizzato nella ricerca biochimica e in biologia molecolare. Il suo meccanismo d'azione prevede la modifica covalente del residuo di serina del sito attivo delle serina-proteasi, inibendone così l'attività. Il PMSF è comunemente usato per inibire le serina-proteasi come la tripsina, la chimotripsina e la trombina durante le procedure di purificazione e isolamento delle proteine. Impedendo l'attività delle proteasi, il PMSF contribuisce a mantenere l'integrità e la stabilità delle proteine durante i processi di estrazione e purificazione, garantendo la conservazione della struttura e della funzione delle proteine. Inoltre, il PMSF viene impiegato per inibire le proteasi endogene presenti nei campioni biologici, come lisati cellulari e omogenati di tessuto, consentendo così lo studio di specifiche interazioni proteina-proteina, attività enzimatiche e vie di segnalazione. Inoltre, il PMSF viene utilizzato nella preparazione di estratti proteici per applicazioni a valle, come saggi enzimatici, Western blotting e analisi di spettrometria di massa. La sua capacità di inibire selettivamente le serina-proteasi rende il PMSF uno strumento prezioso in diverse applicazioni di ricerca, tra cui l'enzimologia, la biochimica delle proteine e la proteomica. Come inibitore reversibile, il PMSF offre ai ricercatori un controllo preciso sull'attività delle proteasi, facilitando l'indagine dei processi biologici e dei meccanismi molecolari alla base delle funzioni cellulari.


PMSF Solution (CAS 329-98-6) Referenze

  1. Titolazione del sito attivo come strumento per la valutazione delle procedure di immobilizzazione della penicillina acilasi.  |  Van Langen, LM., et al. 2002. Biotechnol Bioeng. 79: 224-8. PMID: 12115439
  2. Isolamento, purificazione parziale, caratterizzazione e distribuzione tissutale della carbossipeptidasi felina inibita dal fenilmetilsulfonilfluoruro.  |  Vernigora, AN. and Gengin, MT. 2003. Biochemistry (Mosc). 68: 80-5. PMID: 12693980
  3. Regolazione della struttura supramolecolare e dell'attività catalitica della penicillina acilasi di Escherichia coli nel sistema di micelle invertite di Aerosol OT in ottano.  |  Kabakov, VE., et al. 1992. FEBS Lett. 311: 209-12. PMID: 1383038
  4. L'autocleavage dipendente dal pH del repressore lambda avviene nella forma legata all'operatore: caratterizzazione dell'autocleavage del repressore lambda.  |  Ghosh, K., et al. 2004. Biochem J. 379: 325-30. PMID: 14733611
  5. Approfondimenti sul meccanismo di reazione della coagulazione degli isolati proteici di soia indotta dalla subtilisina carlsberg.  |  Nagai, K. and Inouye, K. 2004. J Agric Food Chem. 52: 4921-7. PMID: 15264936
  6. Estrazione sequenziale con detergenti prima dell'analisi in spettrometria di massa.  |  McCarthy, FM., et al. 2009. Methods Mol Biol. 528: 110-8. PMID: 19153687
  7. Interazioni cinetiche di un potenziatore della neuropatia (fenilmetilsulfonilfluoruro) con l'esterasi target della neuropatia e altre esterasi legate alla membrana.  |  Mangas, I., et al. 2014. Arch Toxicol. 88: 355-66. PMID: 24071788
  8. Isolamento di zattere lipidiche mediante centrifugazione discontinua a gradiente di saccarosio e localizzazione del recettore di morte Fas/CD95 in frazioni di zattere.  |  Gajate, C. and Mollinedo, F. 2017. Methods Mol Biol. 1557: 125-138. PMID: 28078589
  9. Un possibile coinvolgimento della proteasi associata al virus nella fusione degli involucri del virus Sendai con gli eritrociti umani.  |  Israel, S., et al. 1983. Biochim Biophys Acta. 732: 337-46. PMID: 6307369
  10. Presenza di proteinasi legate alla membrana che degradano preferenzialmente le proteine della membrana eritrocitaria danneggiate dall'ossidazione come difesa antiossidante secondaria.  |  Beppu, M., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1196: 81-7. PMID: 7986814
  11. Approfondimenti sul meccanismo di azione catalitica della lipasi 3121-1 di Pseudomonas mendocina  |  Bendikien, V., Juodka, B., & Safarikova, M. 2004. Enzyme and microbial technology. 34(6): 572-577.
  12. Proteasi endogene nel gambero gigante d'acqua dolce (Macrobrachium rosenbergii): cambiamenti e impatti sul deterioramento della consistenza durante la conservazione congelata  |  Jiang, Q., Gao, P., Liu, J., Yu, D., Xu, Y., Yang, F.,.. & **a, W. 2021. International Journal of Food Science & Technology. 56(11): 5824-5832.

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