Date published: 2025-9-11

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Pluviatolide (CAS 28115-68-6)

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Schede Tecniche

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Nomi alternativi:
(−)-Pluviatolide
Applicazione:
Pluviatolide è un lignano butirrolattone che ha effetti antispastici.
Numero CAS:
28115-68-6
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
356.4
Formula molecolare:
C20H20O6
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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Il pluviatolide, un composto presente nelle radici del Podophyllum hexandrum, presenta una vasta gamma di bioattività, tra cui effetti antinfiammatori, citotossici e antitumorali. Possiede due centri chirali, che lo rendono un composto enantiopuro. Per ottenere l'enantiomero desiderato è necessario sottoporlo a sintesi asimmetrica. Anche se la biosintesi completa del pluviatolide rimane elusiva, la ricerca suggerisce che gli enzimi p450 svolgono un ruolo significativo nella sua formazione. Inoltre, dal pluviatolide sono state isolate diverse strutture chimiche, tra cui il secoisolariciresinolo, che condivide analogie strutturali con il pluviatolide.


Pluviatolide (CAS 28115-68-6) Referenze

  1. Biosintesi di yateina in Anthriscus sylvestris.  |  Sakakibara, N., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 2474-85. PMID: 12956064
  2. Effetti inibitori dei lignani sull'attività della metalloproteinasi di matrice umana 7 (matrilysina).  |  Muta, Y., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 5888-94. PMID: 15366838
  3. Costituenti chimici dell'Aristolochia constricta: effetti antispastici dei suoi costituenti nell'ileo di cavie e isolamento di un ibrido diterpeno-lignano.  |  Zhang, G., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 1167-72. PMID: 18570470
  4. Il sequenziamento di nuova generazione per prevedere la funzione dei geni nella biosintesi della podofillotossina.  |  Marques, JV., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 466-79. PMID: 23161544
  5. Analisi dell'espressione dei geni della via biosintetica in relazione al contenuto di podofillotossine in Podophyllum hexandrum Royle.  |  Kumar, P., et al. 2015. Protoplasma. 252: 1253-62. PMID: 25586110
  6. Costituenti chimici dell'erba mongola Syringa pinnatifolia var. alashanensis.  |  Lu, P., et al. 2015. Chin J Nat Med. 13: 142-4. PMID: 25769897
  7. Sei enzimi dell'ananas che completano la via biosintetica dell'aglicone etoposide.  |  Lau, W. and Sattely, ES. 2015. Science. 349: 1224-8. PMID: 26359402
  8. L'analisi comparativa dell'intero trascrittoma nelle specie di Podophyllum identifica i fattori di trascrizione chiave che contribuiscono alla biosintesi della podofillotossina in P. hexandrum.  |  Kumar, P., et al. 2017. Protoplasma. 254: 217-228. PMID: 26733390
  9. Assemblaggio di enzimi vegetali in E. coli per la produzione del prezioso precursore (-)-podofillotossina (-)-pluviatolide.  |  Decembrino, D., et al. 2020. ACS Synth Biol. 9: 3091-3103. PMID: 33095000
  10. Piante transgeniche di Forsythia che esprimono il citocromo P450 del sesamo producono lignani benefici.  |  Koyama, T., et al. 2022. Sci Rep. 12: 10152. PMID: 35710718
  11. Un metodo metabolomico mirato per la quantificazione dei metaboliti extra- e intracellulari che copre l'intera via di sintesi dei monolignoli e dei lignani.  |  Steinmann, A., et al. 2022. Metab Eng Commun. 15: e00205. PMID: 36119807
  12. Due O-metiltransferasi di prezzemolo (Anthriscus sylvestris) e di Hinoki-Asunaro (Thujopsis dolabrata var. hondae) non correlate dal punto di vista filogenetico come segno di un'evoluzione specifica nella biosintesi dei lignani.  |  Yamamura, M., et al. 2023. Plant Cell Physiol. 64: 124-147. PMID: 36412832
  13. Attività antibiotica e configurazione assoluta dell'8S-eptadeca-2(Z),9(Z)-diene-4,6-diyne-1,8-diolo da Bupleurum salicifolium.  |  Estevez-Braun, A., et al. 1994. J Nat Prod. 57: 1178-82. PMID: 7964800

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Pluviatolide, 1 mg

sc-506426
1 mg
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