Date published: 2025-9-7

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(±)-U-50488 hydrochloride (CAS 67197-96-0)

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Nomi alternativi:
methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]benzeneacetamide hydrochloride
Applicazione:
(±)-U-50488 hydrochloride è un agonista κ-opioide selettivo
Numero CAS:
67197-96-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
405.8
Formula molecolare:
C19H26Cl2N2O•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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(±)-U-50488 cloridrato è un agonista selettivo del KOR (kappa-opioide). (±)-U-50488 cloridrato blocca anche i canali Na+ a concentrazioni più elevate. (±)-U-50488 cloridrato è un inibitore della proteina del canale del calcio.


(±)-U-50488 hydrochloride (CAS 67197-96-0) Referenze

  1. Gli agonisti mu-oppioidi inibiscono l'aumento delle risposte del Ca(2+) intracellulare negli astrociti attivati dall'infiammazione e co-coltivati con cellule endoteliali cerebrali.  |  Hansson, E., et al. 2008. Neuroscience. 155: 1237-49. PMID: 18692967
  2. La depressione dei potenziali di campo spinale evocati dalle fibre C da parte del recettore spinale degli oppioidi delta è potenziata nel modello di legatura del nervo spinale del dolore neuropatico: coinvolgimento del sottotipo mu.  |  Buesa, I., et al. 2008. Neuropharmacology. 55: 1376-82. PMID: 18775732
  3. Attenuazione degli effetti di rinforzo e di stimolo discriminativo della cocaina attraverso la stimolazione del recettore muscarinico M1 dell'acetilcolina.  |  Thomsen, M., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 959-69. PMID: 19996296
  4. Modulazione oppioidergica dell'autosomministrazione di etanolo nel pallido ventrale.  |  Kemppainen, H., et al. 2012. Alcohol Clin Exp Res. 36: 286-93. PMID: 21895714
  5. Modulazione differenziale delle risposte gonadotropiniche alla kisspeptina da parte della neurotrasmissione aminoacidergica, peptidergica e dell'ossido nitrico.  |  García-Galiano, D., et al. 2012. Am J Physiol Endocrinol Metab. 303: E1252-63. PMID: 23011064
  6. Un test di fluorescenza omogeneo e ad alta risoluzione temporale, basato su cellule, per lo screening di potenziali agonisti del recettore κ-opioide.  |  Wang, Y., et al. 2014. Acta Pharmacol Sin. 35: 957-66. PMID: 24930486
  7. Il recettore κ-opioide come mediatore chiave nella regolazione delle vocalizzazioni appetitive a ultrasuoni a 50 kHz.  |  Hamed, A., et al. 2015. Psychopharmacology (Berl). 232: 1941-55. PMID: 25466704
  8. I recettori μ-Opioidi accumulati modulano l'assunzione di etanolo nei ratti alcoolizzati che preferiscono l'alcol.  |  Uhari-Väänänen, J., et al. 2016. Alcohol Clin Exp Res. 40: 2114-2123. PMID: 27508965
  9. Differenze di sesso negli effetti di un antagonista del recettore dei kappa oppioidi nel test di nuoto forzato.  |  Laman-Maharg, A., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 93. PMID: 29491835
  10. Reclutamento selettivo dell'agonista di sonde proteiche ingegnerizzate e di GRK2 da parte dei recettori oppioidi in cellule viventi.  |  Stoeber, M., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32096468
  11. I nuovi agonisti κ selettivi SLL-039 e SLL-1206 producono una potente antinocicezione con minore sedazione e avversione.  |  Wei, YY., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 1372-1382. PMID: 34493813
  12. Attività antinocicettive e meccanismo d'azione della cefarantina.  |  Wei, XY., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 614: 219-224. PMID: 35636221

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(±)-U-50488 hydrochloride, 1 mg

sc-203713
1 mg
$99.00