Date published: 2025-9-8

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(±)8(9)-EET-d11

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Nomi alternativi:
8(9)-EpETrE-d11
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
331.5
Formula molecolare:
C20H21D11O3
Informazioni supplementari:
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8(9)-EET-d11 è un analogo marcato con isotopi stabili dell'8(9)-EET, un acido epossicosatrienoico (EET) naturale che è un metabolita dell'acido arachidonico. L'8(9)-EET-d11 è utilizzato per studiare il metabolismo, la distribuzione e le attività biologiche dell'8(9)-EET in vari sistemi biologici. Viene utilizzato per studiare la modalità d'azione dell'8(9)-EET a livello molecolare e cellulare, fornendo approfondimenti sulle sue interazioni con enzimi, recettori e vie di segnalazione specifici. I ricercatori possono chiarire il destino metabolico dell'8(9)-EET e il suo ruolo potenziale nella modulazione dei processi fisiologici. Questo analogo marcato con isotopi stabili consente di quantificare e tracciare con precisione l'8(9)-EET in campioni biologici complessi. L'8(9)-EET-d11 è uno strumento prezioso per comprendere le funzioni biologiche e i meccanismi di regolazione associati all'8(9)-EET in contesti di ricerca sperimentale.


(±)8(9)-EET-d11 Referenze

  1. L'agonista dell'acido epossicosatrienoico salva il fenotipo della sindrome metabolica dei topi HO-2-null.  |  Sodhi, K., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 906-16. PMID: 19717790
  2. L'interazione tra EET e HO-1 downregola l'espressione di Bach1 e dei marcatori adipogenici negli adipociti derivati da cellule staminali mesenchimali.  |  Vanella, L., et al. 2011. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 96: 54-62. PMID: 21821145
  3. L'eme ossigenasi (HO-1) salva la disfunzione degli adipociti in topi carenti di HO-2 attraverso il reclutamento di acidi epossicosatrienoici (EET) e adiponectina.  |  Burgess, AP., et al. 2012. Cell Physiol Biochem. 29: 99-110. PMID: 22415079
  4. L'intervento di EET sulla segnalazione di Wnt1, NOV e HO-1 previene la cardiomiopatia indotta dall'obesità nei topi obesi.  |  Cao, J., et al. 2017. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 313: H368-H380. PMID: 28576832
  5. Lipidomica chirale di metaboliti monoepossi e monoidrossi derivati da acidi grassi polinsaturi a lunga catena.  |  Blum, M., et al. 2019. J Lipid Res. 60: 135-148. PMID: 30409844
  6. Interrelazioni complesse tra l'inibizione nitro-alchene-dipendente dell'epossido idrolasi solubile, l'infiammazione e la crescita tumorale.  |  Cho, HJ., et al. 2020. Redox Biol. 29: 101405. PMID: 31926628
  7. Gli acidi epossigenasi derivati da Cyp2c44 nelle cellule muscolari lisce vascolari elicitano la vasocostrizione dell'arteria oftalmica murina.  |  Hu, J., et al. 2021. Sci Rep. 11: 18764. PMID: 34548575
  8. La somministrazione di novochinina mirata all'osso come opzione terapeutica alternativa per l'artrite reumatoide.  |  Ranjit, A., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36015308
  9. I macrofagi post-risoluzione modellano l'immunità e l'integrità tissutale a lungo termine in un modello murino di polmonite pneumococcica.  |  Feehan, KT., et al. 2024. Nat Commun. 15: 4326. PMID: 38773113

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(±)8(9)-EET-d11, 10 µg

sc-221161
10 µg
$150.00

(±)8(9)-EET-d11, 25 µg

sc-221161A
25 µg
$482.00