Date published: 2026-1-18

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(±)5(6)-EET Ethanolamide

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Peso molecolare:
363.5
Formula molecolare:
C22H37NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'etanolamide (±)5(6)-EET è un analogo sintetizzato degli acidi epossicosatrienoici (EET), specificamente modificato dall'aggiunta di un gruppo etanolamide. Gli EET, che sono derivati epossidici dell'acido arachidonico, svolgono un ruolo importante nei processi di segnalazione cellulare, in particolare quelli legati alla regolazione delle funzioni vascolari e delle risposte infiammatorie. L'introduzione di un gruppo etanolamide nel (±)5(6)-EET etanolamide ne modifica la struttura molecolare, influenzandone potenzialmente la solubilità, la stabilità e l'interazione con specifici recettori o enzimi all'interno dei sistemi biologici. In ambito di ricerca, questo composto è stato utilizzato per sondare i meccanismi attraverso i quali gli EET e i loro analoghi influenzano le vie cellulari e molecolari. La modifica dell'etanolamide mira tipicamente a imitare o modulare il comportamento dei mediatori lipidici naturali, consentendo studi dettagliati su come questi composti influenzano la segnalazione intracellulare, compreso il loro impatto sull'attività dei canali ionici e sull'espressione genica. Utilizzando l'etanolamide (±)5(6)-EET, i ricercatori possono esplorare le dinamiche alterate delle interazioni con gli EET, fornendo approfondimenti sui ruoli regolatori di questi mediatori lipidici in vari processi fisiologici, senza suggerirne l'applicazione nella gestione o nella diagnosi di condizioni di salute. Questa ricerca è fondamentale per comprendere più a fondo il panorama biochimico della segnalazione mediata dai lipidi.


(±)5(6)-EET Ethanolamide Referenze

  1. L'idrolasi amidica degli acidi grassi (FAAH).  |  Deutsch, DG., et al. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 66: 201-10. PMID: 12052036
  2. Metabolismo degli endocannabinoidi, 2-arachidonilglicerolo e anandamide, in esteri glicerici ed etanolamidi di prostaglandine, trombossani e prostacicline.  |  Kozak, KR., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44877-85. PMID: 12244105
  3. Il sistema endocannabinoide: bersagli farmacologici, composti guida e potenziali applicazioni terapeutiche.  |  Lambert, DM. and Fowler, CJ. 2005. J Med Chem. 48: 5059-87. PMID: 16078824
  4. Un metabolita epossigenato dell'anandamide derivato dal citocromo P450 è un potente agonista selettivo dei recettori dei cannabinoidi.  |  Snider, NT., et al. 2009. Mol Pharmacol. 75: 965-72. PMID: 19171674
  5. Via della citocromo P450 epossigenasi nel metabolismo degli acidi grassi polinsaturi.  |  Spector, AA. and Kim, HY. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 356-65. PMID: 25093613
  6. Lipidi ossidati negli stati di dolore persistente.  |  Osthues, T. and Sisignano, M. 2019. Front Pharmacol. 10: 1147. PMID: 31680947
  7. La profilazione comparativa dei metaboliti di contrasti di riso rivela firme combinate di siccità e stress termico nelle foglie e nelle spighette.  |  Da Costa, MVJ., et al. 2022. Plant Sci. 320: 111262. PMID: 35643604
  8. Il CYP2B6 umano produce ossilipine da acidi grassi polinsaturi e riduce l'obesità indotta dalla dieta.  |  Heintz, MM., et al. 2022. PLoS One. 17: e0277053. PMID: 36520866
  9. L'anandamide, un eicosanoide cannabimetico endogeno, si lega al recettore cannabinoide umano clonato e stimola la trasduzione del segnale mediata dal recettore.  |  Felder, CC., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 7656-60. PMID: 8395053

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(±)5(6)-EET Ethanolamide, 25 µg

sc-221069
25 µg
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(±)5(6)-EET Ethanolamide, 50 µg

sc-221069A
50 µg
$177.00