(±)-2-Hydroxyoctanoic acid (CAS 617-73-2)
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L'acido (±)-2-idrossicitanoico è un composto che funziona come blocco di costruzione chirale nella sintesi organica. Può essere utilizzato per creare vari derivati e analoghi. Il meccanismo d'azione dell'acido (±)-2-idrossicitanoico prevede la partecipazione a reazioni che portano alla formazione di nuovi composti con specifiche proprietà stereochimiche. L'acido (±)-2-idrossicitanoico può servire come materiale di partenza per la sintesi di molecole complesse per esplorare le relazioni struttura-attività di vari composti. Nelle applicazioni sperimentali, l'acido (±)-2-idrossicitanoico può essere utilizzato per studiare l'impatto della stereochimica sull'attività biologica di alcune molecole. Il suo ruolo nello sviluppo consiste nel contribuire alla creazione di diverse librerie chimiche per lo screening e la sperimentazione. Il ruolo funzionale dell'acido (±)-2-idrossicitanoico consiste nella sua capacità di facilitare la sintesi di nuovi composti con potenziali applicazioni in vari campi scientifici.
(±)-2-Hydroxyoctanoic acid (CAS 617-73-2) Referenze
- Risoluzione microbica di alfa-idrossiacidi da parte di batteri deidrogenanti enantiospecifici del suolo. | Sawada, T., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 884-91. PMID: 16346251
- Determinazione degli enantiomeri di alfa-idrossi- e alfa-amminoacidi in elettroforesi capillare con rilevamento della conduttività senza contatto. | Pormsila, W., et al. 2010. Electrophoresis. 31: 2044-8. PMID: 20496346
- Progettazione e valutazione in vitro di copolimeri a base di acido L-lattico come prodromo e vettore per il rilascio intravitreale sostenuto di L-lattato per invertire le occlusioni arteriolari retiniche. | Veurink, M., et al. 2013. Eur J Pharm Sci. 49: 233-40. PMID: 23500039
- [Analisi isomerica specifica dell'acido idrossicosatetraenoico in campioni di sangue di pazienti obesi con steatoepatite non alcolica e alcolica]. | Selezneva, KS., et al. 2014. Vopr Pitan. 83: 12-9. PMID: 25816621
- Inibizione di un'acil-CoA sintetasi a catena media coinvolta nella coniugazione della glicina da parte degli acidi carbossilici. | Kasuya, F., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 1643-6. PMID: 8937481
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