Date published: 2025-9-14

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(±)-2-Bromopropionic acid (CAS 598-72-1)

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Nomi alternativi:
2-Bromopropionic acid
Numero CAS:
598-72-1
Peso molecolare:
152.97
Formula molecolare:
C3H5BrO2
Informazioni supplementari:
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L'acido (±)-2-bromopropionico è un composto utilizzato nella ricerca sulla sintesi organica grazie alla sua reattività come acido carbossilico alogenato. È un elemento versatile per la preparazione di vari intermedi organici, come esteri, ammidi e altri derivati attraverso reazioni di sostituzione. L'atomo di bromo dell'acido (±)-2-bromopropionico è labile e può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, rendendolo un utile reagente per l'introduzione del gruppo propionile in strutture molecolari. Inoltre, il composto è impiegato nella sintesi di esteri e acidi α-bromo, che sono importanti precursori nella produzione di gamma-lattoni e altri composti ciclici attraverso reazioni di ciclizzazione. I ricercatori utilizzano anche l'acido (±)-2-bromo-propionico in studi di sintesi enantioselettiva per creare molecole chirali risolvendo la miscela racemica o partendo da substrati enantiomericamente puri.


(±)-2-Bromopropionic acid (CAS 598-72-1) Referenze

  1. L'assenza di necrosi delle cellule granulari cerebellari nel topo in seguito alla somministrazione di acido L-2-cloropropionico.  |  Lock, EA., et al. 2000. Arch Toxicol. 74: 547-54. PMID: 11131035
  2. Necrosi delle cellule granulari cerebellari indotta dall'acido 2-alopropionico nel ratto: studi in vivo e in vitro.  |  Lock, EA., et al. 2001. Neurotoxicology. 22: 363-74. PMID: 11456337
  3. Nanoparticelle di silice innestate con elicene catturano intermedi etero-doppi elici durante la gelificazione per autoassemblaggio.  |  Miyagawa, M. and Yamaguchi, M. 2015. Chemistry. 21: 8408-15. PMID: 25958853
  4. Accelerazione delle reazioni chimiche tramite slitta molecolare.  |  Zhang, L., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 6331-6334. PMID: 28548153
  5. Vettori zwitterionici di acido idrobromico per la sintesi di acido 2-bromopropionico da lattide.  |  Kehrer, M., et al. 2018. ChemSusChem. 11: 1063-1072. PMID: 29389081
  6. Sintesi e proprietà cromatografiche di S-(1-carbossietil)-L-cisteina e S-(1-carbossipropil)-L-cisteina.  |  Blarzino, C., et al. 1987. Ital J Biochem. 36: 1-7. PMID: 3583684

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(±)-2-Bromopropionic acid, 250 g

sc-237952
250 g
$62.00