Date published: 2025-9-10

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(±)14(15)-EET Ethanolamide

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Nomi alternativi:
(±)14,15-EpETrE Ethanolamide; (±)14(15)-Epoxy Eicosatrienoyl Ethanolamide
Applicazione:
(±)14(15)-EET Ethanolamide è un neurotrasmettitore lipidico endogeno con attività cannabinergica
Peso molecolare:
363.5
Formula molecolare:
C22H37NO3
Informazioni supplementari:
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Neurotrasmettitore lipidico endogeno con attività cannabinergica, che si lega sia ai recettori centrali dei cannabinoidi (CB1) che a quelli periferici (CB2).1,2 L'idrolasi delle ammidi degli acidi grassi (FAAH) è l'enzima responsabile dell'idrolisi e dell'inattivazione dell'AEA.3 È stato documentato anche il metabolismo dell'AEA da parte della ciclossigenasi-2, che porta alla formazione di prostaglandine etanolammidi, e da parte delle lipossigenasi.4 L'etanolammide (±)14(15)-EET è un potenziale metabolita del citocromo P450 (CYP450) dell'AEA, sebbene dal metabolismo enzimatico derivi probabilmente una stereochimica specifica piuttosto che una miscela racemica. Il metabolismo dell'AEA da parte del CYP450 può essere particolarmente rilevante in condizioni di inibizione della FAAH. Non è stata documentata la formazione di (±)14(15)-EET etanolamide in vivo.


(±)14(15)-EET Ethanolamide Referenze

  1. L'idrolasi amidica degli acidi grassi (FAAH).  |  Deutsch, DG., et al. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 66: 201-10. PMID: 12052036
  2. Metabolismo degli endocannabinoidi, 2-arachidonilglicerolo e anandamide, in esteri glicerici ed etanolamidi di prostaglandine, trombossani e prostacicline.  |  Kozak, KR., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44877-85. PMID: 12244105
  3. Il sistema endocannabinoide: bersagli farmacologici, composti guida e potenziali applicazioni terapeutiche.  |  Lambert, DM. and Fowler, CJ. 2005. J Med Chem. 48: 5059-87. PMID: 16078824
  4. Espressione e purificazione del citocromo orfano P450 4X1 e ossidazione dell'anandamide.  |  Stark, K., et al. 2008. FEBS J. 275: 3706-17. PMID: 18549450
  5. Metabolismo renale dei farmaci nell'uomo: il potenziale delle interazioni farmaco-endobiotico che coinvolgono il citocromo P450 (CYP) e l'UDP-glucuronosiltransferasi (UGT).  |  Knights, KM., et al. 2013. Br J Clin Pharmacol. 76: 587-602. PMID: 23362865
  6. Via della citocromo P450 epossigenasi nel metabolismo degli acidi grassi polinsaturi.  |  Spector, AA. and Kim, HY. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 356-65. PMID: 25093613
  7. Gli endocannabinoidi anandamide e 2-arachidonoilglicerolo sono substrati per l'epossigenasi CYP2J2 umana.  |  McDougle, DR., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 351: 616-27. PMID: 25277139
  8. L'anandamide, un eicosanoide cannabimetico endogeno, si lega al recettore cannabinoide umano clonato e stimola la trasduzione del segnale mediata dal recettore.  |  Felder, CC., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 7656-60. PMID: 8395053

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(±)14(15)-EET Ethanolamide, 25 µg

sc-220611
25 µg
$99.00

(±)14(15)-EET Ethanolamide, 50 µg

sc-220611A
50 µg
$188.00