Date published: 2025-9-11

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(±)14,15-DiHETE

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Nomi alternativi:
(±)14,15-Dihydroxy-Eicosa-5,8,11,17-Tetraenoic Acid
Applicazione:
(±)14,15-DiHETE è un metabolita dell'acido grasso ω-3 dell'acido eicosapentaenoico
Peso molecolare:
336.47
Formula molecolare:
C20H32O4
Informazioni supplementari:
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Il (±)14,15-DiHETE, designato dal suo numero di registro CAS, è un derivato diidrossi dell'acido eicosatetraenoico (EET), un eicosanoide che svolge un ruolo critico nello studio della segnalazione cellulare e del metabolismo lipidico. Questo composto è particolarmente noto per il suo coinvolgimento nelle vie enzimatiche in cui si forma per epossidazione dell'acido arachidonico seguita da idratazione. La presenza di gruppi ossidrilici in 14a e 15a posizione modifica significativamente la sua interazione con vari componenti della membrana cellulare e recettori di segnalazione. In ambito di ricerca, il (±)14,15-DiHETE è stato utilizzato per esplorare la regolazione delle vie di segnalazione intracellulari associate alla regolazione del tono vascolare, dell'aggregazione piastrinica e dell'infiammazione. La capacità del composto di agire a livello cellulare, influenzando le dinamiche dei canali ionici del calcio e di altre molecole di segnalazione, lo rende uno strumento prezioso negli studi fisiologici. I ricercatori hanno impiegato il (±)14,15-DiHETE per comprendere meglio la complessa interazione tra i diversi mediatori lipidici nella cellula e il loro ruolo nei processi di comunicazione cellulare. Questi studi fanno luce sulle implicazioni più ampie della segnalazione lipidica nel mantenimento dell'omeostasi cellulare e nella risposta ai cambiamenti ambientali, fornendo approfondimenti sui processi biologici fondamentali.


(±)14,15-DiHETE Referenze

  1. Escrezione urinaria di dioli derivati dall'acido eicosapentaenoico durante l'ingestione di acidi grassi n-3 nell'uomo.  |  Knapp, HR., et al. 1991. Prostaglandins. 42: 47-54. PMID: 1771239
  2. Ossidazione dell'acido 5,8,11,14,17-eicosapentaenoico da parte di microsomi epatici e renali.  |  Van Rollins, M., et al. 1988. Biochim Biophys Acta. 966: 133-49. PMID: 2839239
  3. Ossidazione dell'acido docosaesaenoico da parte di microsomi epatici di ratto.  |  VanRollins, M., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 5776-83. PMID: 6232277
  4. Cromatografia liquida ad alte prestazioni - spettrometria di massa termospray di acidi grassi epossidici polinsaturi e acidi grassi epossidici polinsaturi da una miscela di incubazione di omogenato di tessuto di ratto.  |  Yamane, M., et al. 1994. J Chromatogr. 652: 123-36. PMID: 8006098

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(±)14,15-DiHETE, 25 µg

sc-220606
25 µg
$114.00

(±)14,15-DiHETE, 50 µg

sc-220606A
50 µg
$162.00