Date published: 2025-9-10

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(±)11(12)-EET (CAS 81276-02-0)

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Nomi alternativi:
(±)11(12)- epoxy- 5Z, 8Z, 14Z- eicosatrienoic acid
Applicazione:
(±)11(12)-EET è biosintetizzato nei microsomi epatici di ratto e coniglio dal CYP450
Numero CAS:
81276-02-0
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
320.5
Formula molecolare:
C20H32O3
Informazioni supplementari:
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Il (±)11(12)-EET è un composto che funziona come molecola di segnalazione nei processi cellulari. Agisce come metabolita epossigenasi dell'acido arachidonico, svolgendo un ruolo nella regolazione del tono vascolare e dell'infiammazione. A livello molecolare, (±)11(12)-EET interagisce con recettori specifici per modulare le vie di segnalazione intracellulari, influenzando l'espressione di geni coinvolti nella regolazione della pressione sanguigna e dell'infiammazione. (±)11(12)-Eet è coinvolto nella modulazione di canali ionici ed enzimi, contribuendo alla regolazione del tono della muscolatura liscia vascolare e della funzione delle cellule endoteliali. (±)11(12)-EET può avere effetti sul sistema cardiovascolare, compresa la regolazione del flusso sanguigno e la modulazione delle risposte infiammatorie. Il suo meccanismo d'azione prevede l'attivazione di specifiche vie cellulari, influenzando in ultima analisi i processi fisiologici legati alla funzione vascolare e all'infiammazione.


(±)11(12)-EET (CAS 81276-02-0) Referenze

  1. Citocromo P450 e bioattivazione dell'acido arachidonico. Proprietà molecolari e funzionali della monoossigenasi dell'arachidonato.  |  Capdevila, JH., et al. 2000. J Lipid Res. 41: 163-81. PMID: 10681399
  2. Acido 11,12-epoxyeicosatrienoico (11,12-EET): determinanti strutturali per l'inibizione dell'espressione di VCAM-1 indotta da TNF-alfa.  |  Falck, JR., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 4011-4. PMID: 14592496
  3. L'acido arachidonico inibisce i canali K basolaterali nel dotto collettore corticale attraverso vie metaboliche dipendenti dalla citocromo P-450 epossigenasi.  |  Wang, Z., et al. 2008. Am J Physiol Renal Physiol. 294: F1441-7. PMID: 18417544
  4. Via dell'acido arachidonico citocromo P450 epossigenasi.  |  Spector, AA. 2009. J Lipid Res. 50 Suppl: S52-6. PMID: 18952572
  5. Un'elevata assunzione di potassio potenzia l'effetto inibitorio dell'11,12-EET sull'ENaC.  |  Sun, P., et al. 2010. J Am Soc Nephrol. 21: 1667-77. PMID: 20595684
  6. L'acido 11,12-Epoxyeicosatrienoico induce una risposta vasodilatatrice nella vascolarizzazione mesenterica perfusa di ratto.  |  Bihzad, SM. and Yousif, MH. 2017. Auton Autacoid Pharmacol. 37: 3-12. PMID: 28332266
  7. L'acido 11,12 -Epoxyeicosatrienoico (11,12 EET) riduce l'eccitabilità e la trasmissione eccitatoria nell'ippocampo.  |  Mule, NK., et al. 2017. Neuropharmacology. 123: 310-321. PMID: 28526610
  8. I metaboliti lipidici della citocromo P450 monoossigenasi sono secondi messaggeri significativi nella risoluzione della neovascolarizzazione coroideale.  |  Hasegawa, E., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: E7545-E7553. PMID: 28827330
  9. L'analisi fosfoproteomica risolta nel tempo chiarisce le vie di segnalazione dell'acido 11,12-epossicosatrienoico a livello epatico.  |  Rahm, M., et al. 2020. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 146: 106387. PMID: 31669255
  10. L'effetto neovasculogenico dell'acido 11,12-epoxyeicosatrienoico coinvolge le vie di segnalazione Akt/eNOS nelle cellule progenitrici endoteliali umane.  |  Hung, HC., et al. 2022. Biomedicine (Taipei). 12: 20-30. PMID: 36381190
  11. Ossigenazione dell'acido arachidonico da parte delle monoossigenasi epatiche. Isolamento e metabolismo di quattro intermedi epossidici.  |  Oliw, EH., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 3771-81. PMID: 6801052
  12. Nuovi epossidi formati durante l'ossidazione dell'acido arachidonico da parte del citocromo P-450 del fegato.  |  Chacos, N., et al. 1982. Biochem Biophys Res Commun. 104: 916-22. PMID: 6803794
  13. Il recupero dei pool di Ca2+ e la crescita in cellule prive di pool di Ca2+ è mediato da specifici acidi epossicosatrienoici derivati dall'acido arachidonico.  |  Graber, MN., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 29546-53. PMID: 9368016

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(±)11(12)-EET, 25 µg

sc-220579
25 µg
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(±)11(12)-EET, 50 µg

sc-220579A
50 µg
$89.00