Date published: 2025-9-12

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(+)-Menthofuran (CAS 17957-94-7)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
(R)-3,6-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
Numero CAS:
17957-94-7
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
150.22
Formula molecolare:
C10H14O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il (+)-Menthofuran è utilizzato come insetticida e sostanza antimicrobica. È parte integrante della produzione di composti come il mentolo, il mentone e l'isomentone. Si ritiene che influisca su varie cascate di segnalazione cellulare. Le ricerche indicano che il (+)-Menthofuran può ostacolare l'attività di alcuni enzimi, come la ciclossigenasi-2 (COX-2) e la lipossigenasi (LOX). Inoltre, vi sono prove che indicano la sua capacità di stimolare i canali del potenziale recettoriale transitorio (TRP) associati alla percezione del dolore e delle variazioni termiche.


(+)-Menthofuran (CAS 17957-94-7) Referenze

  1. Dimostrazione che la menthofuran sintasi della menta (Mentha) è una citocromo P450 monoossigenasi: clonazione, espressione funzionale e caratterizzazione del gene responsabile.  |  Bertea, CM., et al. 2001. Arch Biochem Biophys. 390: 279-86. PMID: 11396930
  2. Effetto dell'olio essenziale di Mentha x piperita e dei monoterpeni sul potenziale di membrana delle radici di cetriolo.  |  Maffei, M., et al. 2001. Phytochemistry. 58: 703-7. PMID: 11672734
  3. Metabolismo in vitro della (-)-canfora utilizzando microsomi epatici umani e CYP2A6.  |  Gyoubu, K. and Miyazawa, M. 2007. Biol Pharm Bull. 30: 230-3. PMID: 17268056
  4. Terpenoidi volatili di menta piperita (Mentha piperita L.) priva di endofiti e infetta: ripartizione chimica di una simbiosi.  |  Mucciarelli, M., et al. 2007. Microb Ecol. 54: 685-96. PMID: 17370029
  5. Un approccio di biologia dei sistemi identifica i meccanismi biochimici che regolano la composizione dell'olio essenziale di monoterpenoidi nella menta piperita.  |  Rios-Estepa, R., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 2818-23. PMID: 18287058
  6. Metabolismo dei (+)- e (-)-mentoli da parte del CYP2A6 nei microsomi epatici umani.  |  Miyazawa, M., et al. 2011. J Oleo Sci. 60: 127-32. PMID: 21343660
  7. Miglioramento della resa e della composizione dell'olio essenziale di menta piperita mediante ingegneria metabolica.  |  Lange, BM., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 16944-9. PMID: 21963983
  8. Determinazione degli enzimi del citocromo P450 coinvolti nel metabolismo del (-)-terpinen-4-olo da parte di microsomi epatici umani.  |  Miyazawa, M. and Haigou, R. 2011. Xenobiotica. 41: 1056-62. PMID: 22054099
  9. Analisi quantitativa comparativa dei costituenti bioattivi e tossici di foglie e spighe di Schizonepeta tenuifolia in diversi momenti della raccolta.  |  Yu, S., et al. 2011. Int J Mol Sci. 12: 6635-44. PMID: 22072908
  10. Promozione in vitro e in vivo della crescita della menta piperita (Mentha piperita) mediante colonizzazione fungina non micorrizica.  |  Mucciarelli, M., et al. 2003. New Phytol. 158: 579-591. PMID: 36056516

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(+)-Menthofuran, 1 ml

sc-235586
1 ml
$144.00

(+)-Menthofuran, 5 ml

sc-235586A
5 ml
$450.00