Date published: 2025-9-8

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(+)-Cedrol (CAS 77-53-2)

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Applicazione:
(+)-Cedrol è uno dei principali componenti dell'olio di legno di cedro.
Numero CAS:
77-53-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
222.37
Formula molecolare:
C15H26O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il (+)-cedrolo è un alcol sesquiterpenico che funziona come feromone in alcune specie di insetti. Il (+)-Cedrolo agisce legandosi ai recettori olfattivi nelle antenne dei coleotteri, innescando una risposta che li conduce alla fonte del composto. Questo meccanismo d'azione può essere utile per studiare il comportamento degli insetti e sviluppare metodi di controllo dei parassiti rispettosi dell'ambiente.(+)-Cedrol ha proprietà antimicrobiche, inibendo la crescita di alcuni batteri e funghi. Il suo meccanismo d'azione prevede l'interruzione delle membrane cellulari o dei processi metabolici dei microrganismi.


(+)-Cedrol (CAS 77-53-2) Referenze

  1. Struttura cristallina dell'1beta-idrossi-beta-omopipitzolone (9-idrossi-2,6,9-trimetil-triciclo[6,3,1,0(1,6)]dodeca-5,10,11,12-tetraone).  |  Soriano-García, M., et al. 2003. Anal Sci. 19: 801-2. PMID: 12769389
  2. Idrossilazione stereospecifica del (+)-cedrolo mediante l'utilizzo della flora microbica cutanea umana Staphylococcus epidermidis.  |  Miyazawa, M., et al. 2003. Nat Prod Res. 17: 313-7. PMID: 14526908
  3. Risposte autonomiche durante l'inalazione della fragranza naturale di Cedrol nell'uomo.  |  Dayawansa, S., et al. 2003. Auton Neurosci. 108: 79-86. PMID: 14614968
  4. Fluidi pressurizzati per l'estrazione dell'olio di cedro da Juniperus virginianna.  |  Eller, FJ. and Taylor, SL. 2004. J Agric Food Chem. 52: 2335-8. PMID: 15080642
  5. Pretzel legnosi: spirocicli dal vetiver al patchouli e al Georgywood.  |  Kraft, P. 2008. Chem Biodivers. 5: 970-99. PMID: 18618805
  6. Effetti antiproliferativi degli oli essenziali e dei loro principali costituenti in cellule di adenocarcinoma renale umano e di melanoma amelanotico.  |  Loizzo, MR., et al. 2008. Cell Prolif. 41: 1002-1012. PMID: 19040575
  7. Composizione chimica e attività antimicrobica degli oli essenziali di alcune piante di conifere coltivate in Egitto.  |  Ibrahim, TA., et al. 2017. Iran J Pharm Res. 16: 328-337. PMID: 28496486
  8. Sintesi totali di (-)-Majucina e (-)-Jiadifenoxolane A, sesquiterpeni complessi del tipo Majucina dell'Illicium.  |  Condakes, ML., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 17783-17786. PMID: 29148748
  9. Profilo di espressione e caratterizzazione funzionale che suggeriscono il coinvolgimento di tre proteine chemio-sensoriali nella percezione dei volatili della pianta ospite in Chilo suppressalis (Lepidoptera: Pyralidae).  |  Khuhro, SA., et al. 2018. J Insect Sci. 18: PMID: 30260453
  10. Sviluppo di un approccio sintetico ossidativo a base di materie prime terpeniche per i sesquiterpeni dell'Illicium.  |  Hung, K., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 3083-3099. PMID: 30698435
  11. La letalità dei sesquiterpeni riprogramma il meccanismo di disintossicazione del punteruolo rosso della palma per lo sviluppo di nuovi biopesticidi naturali.  |  Hussain, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31027367
  12. Sintesi di terpeni complessi da semplici precursori poliprenilici.  |  Harmange Magnani, CS., et al. 2020. Acc Chem Res. 53: 949-961. PMID: 32202757
  13. Attività immunomodulatoria innata del cedro, un componente degli oli essenziali isolati da specie di Juniperus.  |  Özek, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946725
  14. Variazione chemiotassonomica del contenuto di componenti volatili nelle foglie di Platycladus orientalis antico con diverse età dell'albero nel mausoleo di Huangdi.  |  Cui, B., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903288

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