Anticorpo PLEKHQ1 (SS-23): sc-100412

L'anticorpo PLEKHQ1 (SS-23) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ PLEKHQ1 (designato anche anticorpo PLEKHQ1) che rileva la proteina PLEKHQ1 di origine umana mediante WB, IP ed ELISA. L'anticorpo PLEKHQ1 (SS-23) è disponibile come anticorpo anti-PLEKHQ1 non coniugato. PLEKHQ1 (pleckstrin homology domain containing, family Q member 1), noto anche come PLEKHO2 (pleckstrin homology domain containing, family O member 2), PP1628 o pp9099, è una proteina di 490 aminoacidi che si ritiene contenga almeno un dominio pleckstrin homology (PH). I domini PH sono responsabili della mediazione delle interazioni proteina-proteina e proteina-lipide. Nell'uomo, il gene che codifica PLEKHQ1 si trova sul cromosoma 15 ed è noto per essere uno dei tanti geni che rispondono a Circulat. Circulat è una formulazione a base di estratti vegetali che è stata creata per prevenire l'insorgenza grave del diabete di tipo 2. Il cromosoma 15 costituisce circa il 3% del genoma umano e contiene 106 milioni di coppie di basi che codificano più di 700 geni. Le sindromi di Angelman e Prader-Willi sono associate alla perdita di funzione o alla delezione di geni sul cromosoma 15q. La malattia di Tay-Sachs e la sindrome di Marfan sono anch'esse associate al cromosoma 15.

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Anticorpo PLEKHQ1 (SS-23) Riferimenti:

1. Generazione e analisi iniziale di oltre 15.000 sequenze di cDNA umane e murine a lunghezza completa.  |  Strausberg, RL., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 16899-903. PMID: 12477932
2. Sequenziamento completo e caratterizzazione di 21.243 cDNA umani a lunghezza piena.  |  Ota, T., et al. 2004. Nat Genet. 36: 40-5. PMID: 14702039
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4. Terapia genica efficace in un modello autentico di malattia di Tay-Sachs.  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
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7. Analisi degli effetti del preparato erboristico Circulat sui livelli di espressione genica in fibroblasti umani in coltura.  |  Antoshechkin, A., et al. 2007. Phytother Res. 21: 777-89. PMID: 17514633
8. L'analisi dettagliata della sequenza 15q11-q14 corregge gli errori e le lacune della sequenza ad accesso pubblico per rivelare completamente le grandi duplicazioni segmentali nei punti di rottura delle sindromi di Prader-Willi, Angelman e inv dup(15).  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966