Date published: 2025-9-12

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Platencin (CAS 869898-86-2)

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Applicazione:
Platencin è un potente antibiotico che ha come bersaglio le proteine FabF e FabH.
Numero CAS:
869898-86-2
Purezza:
>99%
Peso molecolare:
425.2
Formula molecolare:
C24H27NO6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La platencina, un prodotto naturale derivato dallo Streptomyces platensis, è emersa come un composto importante nella ricerca scientifica per la sua potente attività antibatterica e il suo meccanismo d'azione unico. Gli studi hanno spiegato che Platencin agisce sulla sintesi degli acidi grassi batterici inibendo l'enzima FabF, noto anche come β-chetoacil-acil carrier protein sintasi II (KAS II), che catalizza l'allungamento degli acidi grassi nella membrana cellulare batterica. Interrompendo questa via metabolica essenziale, Platencin interferisce con l'integrità e la funzione della membrana batterica, portando infine alla morte della cellula batterica. La ricerca ha esplorato ulteriormente le caratteristiche strutturali di Platencin e le sue interazioni di legame con FabF, fornendo approfondimenti sul suo meccanismo d'azione e sul potenziale per la progettazione di farmaci basati sulla struttura. Inoltre, la platencina è stata studiata per la sua efficacia contro vari patogeni batterici, compresi i ceppi multiresistenti ai farmaci, evidenziando il suo potenziale come composto guida per lo sviluppo di nuovi antibiotici. Inoltre, Platencin è stato uno strumento prezioso per la ricerca in biologia chimica, facilitando lo studio del metabolismo degli acidi grassi e delle sue implicazioni per la fisiologia e la patogenesi batterica. Nel complesso, Platencin rappresenta un candidato promettente per ulteriori esplorazioni nella scoperta di farmaci antibatterici e come strumento per lo studio del metabolismo lipidico batterico.


Platencin (CAS 869898-86-2) Referenze

  1. Scoperta della platencina, un doppio inibitore di FabF e FabH con proprietà antibiotiche in vivo.  |  Wang, J., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 7612-6. PMID: 17456595
  2. Scoperta e sintesi di 'sfidanti superbatterici' - platensimicina e platencina.  |  Palanichamy, K. and Kaliappan, KP. 2010. Chem Asian J. 5: 668-703. PMID: 20209576
  3. Sintesi e proprietà antibatteriche di iso-platencina, Cl-iso-platencina e Cl-platencina: identificazione di una nuova struttura principale.  |  Tiefenbacher, K., et al. 2010. Chemistry. 16: 9616-22. PMID: 20486112
  4. Funzionalizzazione stereoselettiva di platensimicina e platencina mediante reazioni sulfa-Michael/aldol.  |  Qiu, L., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 4261-4272. PMID: 30816397
  5. Caratterizzazione strutturale della β-chetoacil ACP sintasi I legata alla platencina e a molecole di screening dei frammenti in due siti di legame del substrato.  |  Patterson, EI., et al. 2020. Proteins. 88: 47-56. PMID: 31237717
  6. Caratterizzazione e struttura cristallina di una monoossigenasi di ferro non eme coinvolta nella biosintesi di platensimicina e platencina.  |  Dong, LB., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 12406-12412. PMID: 31291107
  7. Nuovi bersagli per gli antimicrobici.  |  Gupta, S., et al. 2020. Turk J Pharm Sci. 17: 565-575. PMID: 33177939
  8. Semisintesi e valutazione biologica di derivati tioeteri della platencina: Inibitori doppi di FabF e FabH contro MRSA.  |  Li, Y., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 433-442. PMID: 33738071
  9. Studio computazionale del meccanismo di idrossilazione C5 catalizzato dalla diiron monoossigenasi PtmU3 come parte della biosintesi della platensimicina.  |  Zhang, S., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 17783-17796. PMID: 34762413
  10. Sviluppo di iperproduttori di platensimicina, platencina e platensilina mediante l'ingegneria del percorso biosintetico e l'ottimizzazione del mezzo di fermentazione.  |  Fluegel, LL., et al. 2024. J Ind Microbiol Biotechnol. 51: PMID: 38262768

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Platencin, 100 µg

sc-202291
100 µg
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