Date published: 2025-10-27

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PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor Inibitore

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Nomi alternativi:
SIYRRGARRWRKL; Protein Kinase Cζ/ι; Pseudosubstrate Inhibitor
Applicazione:
PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor è un inibitore selettivo della PKC ζ
Purezza:
≥97% (HPLC)
Peso molecolare:
1718
Formula molecolare:
C76H128N30O16
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'inibitore dello pseudosubstrato della PKC ζ è uno strumento fondamentale per la ricerca molecolare contemporanea, in quanto fornisce indicazioni cruciali sui complessi meccanismi di regolazione regolati dalla protein chinasi C zeta (PKC ζ) all'interno delle reti di segnalazione cellulare. Questo inibitore, progettato per imitare la regione di legame del substrato della PKC ζ, compete con i substrati endogeni per il legame al dominio catalitico dell'enzima, bloccandone efficacemente l'attività. Grazie al suo meccanismo d'azione, l'inibitore dello pseudosubstrato della PKC ζ consente ai ricercatori di modulare in modo selettivo le vie di segnalazione mediate dalla PKC ζ, chiarendo così il suo ruolo in vari processi cellulari come la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi. Ampiamente utilizzato in studi biochimici e di biologia cellulare, questo inibitore ha fatto progredire in modo significativo la comprensione della segnalazione di PKC ζ e le sue implicazioni in diverse condizioni fisiologiche e patologiche. Inoltre, la ricerca con questo inibitore ha facilitato l'identificazione di nuovi substrati e meccanismi di regolazione della PKC ζ, facendo luce sulla complessa interazione tra la PKC ζ e altre molecole di segnalazione. L'esplorazione continua dell'inibitore dello pseudosubstrato della PKC ζ promette di scoprire ulteriori approfondimenti sul significato funzionale della PKC ζ nella fisiologia e nella patologia cellulare.


PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor Inibitore Referenze

  1. La protein chinasi C-zeta e la protein chinasi-1 fosfoinositide-dipendente sono necessarie per l'attivazione di ERK indotta dall'insulina negli adipociti di ratto.  |  Sajan, MP., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 30495-500. PMID: 10521430
  2. Valutazione del ruolo della protein chinasi Czeta nell'attivazione della 6-fosfofrutto-2-chinasi cardiaca indotta dall'insulina.  |  Mouton, V., et al. 2007. Cell Signal. 19: 52-61. PMID: 16829026
  3. La fosfolipasi A2, indipendente dal calcio, partecipa alla sensibilizzazione al calcio indotta da KCl nel muscolo liscio vascolare.  |  Ratz, PH., et al. 2009. Cell Calcium. 46: 65-72. PMID: 19487023
  4. La 6-idrossidopamina upregola la proteina regolatrice del ferro 1 attraverso l'attivazione di alcune isoforme della protein chinasi C nella linea cellulare dopaminergica MES23.5.  |  Wang, W., et al. 2012. Int J Biochem Cell Biol. 44: 1987-92. PMID: 22846799
  5. La rottura della funzione di barriera indotta dalla luce blu sulle cellule epiteliali retiniche umane è mediata dall'iperattivazione della PKC-ζ e dallo stress ossidativo.  |  Ozkaya, EK., et al. 2019. Exp Eye Res. 189: 107817. PMID: 31563609
  6. La grelina riduce le correnti di potassio di tipo A nei neuroni dopaminergici nigrali attraverso la via PLC/PKCδ.  |  Xue, B., et al. 2020. Neurosci Bull. 36: 947-950. PMID: 32388709
  7. La PKC-ζ aggrava la cardiotossicità indotta dalla doxorubicina inibendo la segnalazione di Wnt/β-catenina.  |  Cao, YJ., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 798436. PMID: 35237161
  8. Un meccanismo d'azione della metformina nel cervello: Prevenzione della compromissione glutammatergica indotta dal metilgliossale in fette acute di ippocampo.  |  Vizuete, AFK., et al. 2024. Mol Neurobiol. 61: 3223-3239. PMID: 37980327
  9. La proteina chinasi C-zeta come effettore a valle della fosfatidilinositolo 3-chinasi durante la stimolazione insulinica negli adipociti di ratto. Potenziale ruolo nel trasporto del glucosio.  |  Standaert, ML., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 30075-82. PMID: 9374484
  10. Evidenza del coinvolgimento della proteina chinasi C zeta nell'adesione e nella chemiotassi integrina-dipendente dei neutrofili polimorfonucleati.  |  Laudanna, C., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 30306-15. PMID: 9804792

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PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor, 0.5 mg

sc-3098
0.5 mg
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