Anticorpo PKA Iα reg (20): sc-136231

L'anticorpo PKA Iα reg (20) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo contro la PKA I alfa reg (designato anche come anticorpo PKA Iα reg) che rileva la proteina PKA I alfa reg di origine murina, ratta, umana e canina mediante WBIP. L'anticorpo PKA Iα reg (20) è disponibile come anticorpo anti-PKA I alfa reg non coniugato. Il secondo messaggero AMP ciclico (cAMP) media diverse risposte cellulari a segnali esterni come la proliferazione, il trasporto di ioni, la regolazione del metabolismo e la trascrizione genica mediante l'attivazione della proteina chinasi cAMP-dipendente (cAPK o PKA). L'attivazione della PKA avviene quando il cAMP si lega alle due subunità regolatorie dell'oloenzima tetramerico PKA, con conseguente rilascio di subunità catalitiche attive. Sono state identificate quattro diverse subunità regolatorie della PKA, designate Iα, Iβ, IIα e IIβ. La proteina regolatrice PKA Iα è un estinguente tessuto-specifico che downregola l'espressione di sette geni epatici in ibridi di epatoma x fibroblasti. Mutazioni funzionali nulle nel gene che codifica per la PKA Iα reg causano il complesso di Carney (CNC). La CNC è una sindrome neoplastica multipla autosomica dominante. La CNC è associata a una serie di sintomi caratterizzati come mixomi cardiaci e di altro tipo, pigmentazione cutanea a chiazze, tumori endocrini e schwannomi melanotici psammomatosi.

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Anticorpo PKA Iα reg (20) Riferimenti:

1. Eterogeneità genetica e spettro di mutazioni del gene PRKAR1A in pazienti con il complesso di Carney.  |  Kirschner, LS., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 3037-46. PMID: 11115848
2. Mutazioni del gene che codifica la subunità regolatrice della protein chinasi A di tipo I-alfa (PRKAR1A) in pazienti con il 'complesso di pigmentazione cutanea a chiazze, mixomi, iperattività endocrina e schwannomi' (complesso di Carney).  |  Stratakis, CA. 2002. Ann N Y Acad Sci. 968: 3-21. PMID: 12119264
3. Infra-additività di trattamenti combinati con antagonisti selettivi dei recettori D1 e D2 per l'inibizione del rinforzo con saccarosio.  |  Schneider, LH., et al. 1991. Brain Res. 550: 122-4. PMID: 1832327
4. La sovraespressione di PRKAR1A è associata a un aumento dell'autoanticorpo ECPKA nel colangiocarcinoma associato a un parassita del fegato: applicazione per la valutazione del gruppo di rischio.  |  Loilome, W., et al. 2012. Tumour Biol. 33: 2289-98. PMID: 22922884
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8. Tentativo di risolvere l'enigma del melanocitoma epitelioide pigmentato (PEM): l'inattivazione di PRKAR1A può verificarsi in diversi contesti genetici (sottogruppi Common, Blue e Spitz) con variazioni nelle loro caratteristiche clinicopatologiche.  |  de la Fouchardiere, A., et al. 2022. Am J Surg Pathol. 46: 1106-1115. PMID: 35319526
9. PRKAR1A e SDCBP sono potenziali predittori di insufficienza cardiaca dopo un infarto miocardico acuto.  |  Chen, Q., et al. 2022. Front Immunol. 13: 878876. PMID: 35592331
10. Fosforilazione-defosforilazione degli enzimi.  |  Krebs, EG. and Beavo, JA. 1979. Annu Rev Biochem. 48: 923-59. PMID: 38740
11. Attivazione di proteine chinasi da parte di concentrazioni fisiologiche di AMP ciclico.  |  Beavo, JA., et al. 1974. Proc Natl Acad Sci U S A. 71: 3580-3. PMID: 4372627
12. Trasduzione del segnale attraverso la proteina chinasi cAMP-dipendente.  |  Meinkoth, JL., et al. 1993. Mol Cell Biochem. 127-128: 179-86. PMID: 7935349

L'anticorpo PKA Iα/β reg preferito è l'anticorpo PKA Iα/β reg (B-6): sc-271125.