Date published: 2025-10-29

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Pivalic acid (CAS 75-98-9)

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Nomi alternativi:
2,2-Dimethylpropionic acid; Trimethylacetic acid
Numero CAS:
75-98-9
Peso molecolare:
102.13
Formula molecolare:
C5H10O2
Informazioni supplementari:
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L'acido pivalico funge da derivato dell'acido carbossilico nelle applicazioni sperimentali. Agisce come precursore nella sintesi di vari prodotti agrochimici e di altri composti organici. L'acido pivalico partecipa alle reazioni di esterificazione, dove viene utilizzato per formare esteri pivalati, che sono importanti intermedi nella sintesi organica. Il suo meccanismo d'azione prevede la capacità di donare un protone ad altre molecole, facilitando la formazione di nuovi legami chimici. L'acido pivalico svolge un ruolo nella modifica delle molecole organiche, consentendo la creazione di diversi composti con proprietà specifiche. Nelle applicazioni sperimentali, l'acido pivalico viene utilizzato come elemento costitutivo per la preparazione di varie sostanze chimiche, contribuendo allo sviluppo di nuovi materiali e composti.


Pivalic acid (CAS 75-98-9) Referenze

  1. Mineralizzazione anaerobica di atomi di carbonio quaternari: isolamento di batteri denitrificatori su acido pivalico (acido 2,2-dimetilpropionico).  |  Probian, C., et al. 2003. Appl Environ Microbiol. 69: 1866-70. PMID: 12620885
  2. Coinvolgimento del riconoscimento e dell'interazione del trasportatore di carnitina nella diminuzione della concentrazione di L-carnitina indotta dall'acido pivalico e dall'acido valproico.  |  Okamura, N., et al. 2006. Pharm Res. 23: 1729-35. PMID: 16826461
  3. Tossicologia infantile dal banco al letto: lesioni al fegato (1): Disturbi metabolici indotti da farmaci: tossicità del 5-FU per i disturbi del metabolismo delle pirimidine e dell'acido pivalico per il metabolismo della carnitina.  |  Ito, T. 2009. J Toxicol Sci. 34 Suppl 2: SP217-22. PMID: 19571472
  4. L'acido pivalico agisce come unità di partenza in una via biosintetica di acidi grassi e antibiotici in Alicyclobacillus, Rhodococcus e Streptomyces.  |  Rezanka, T., et al. 2011. Environ Microbiol. 13: 1577-89. PMID: 21450004
  5. Carenza primaria di carnitina ed esposizione all'acido pivalico che causano encefalopatia ed eventi cardiaci fatali.  |  Rasmussen, J., et al. 2013. J Inherit Metab Dis. 36: 35-41. PMID: 22566287
  6. Biosintesi e vie metaboliche dell'acido pivalico.  |  Rezanka, T., et al. 2012. Appl Microbiol Biotechnol. 95: 1371-6. PMID: 22790609
  7. Ipocarnitinemia neonatale dovuta al passaggio transplacentare a lungo termine di acido pivalico.  |  Nasu, T., et al. 2014. Pediatr Int. 56: 772-4. PMID: 25335995
  8. Ipocarnitinemia osservata in un neonato trattato con somministrazione a breve termine di antibiotico contenente acido pivalico.  |  Nakazaki, K., et al. 2018. Tohoku J Exp Med. 244: 279-282. PMID: 29628457
  9. Un metodo alternativo per la sintesi di derivati 2'-alogeno-1',2'-insaturi dell'uridina attraverso la sin-eliminazione dell'acido pivalico del nucleoside 2'-alogeno- 2'-deossi-1'-pivaloyloxyuracil: preparazione dei suoi nucleosidi ramificati 2'-C.  |  Haraguchi, K., et al. 2020. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 39: 426-438. PMID: 31429364
  10. Studio a microonde e computazionale dell'anidride solforica pivalica e del monomero acido pivalico: Approfondimenti meccanici sulla reazione RCOOH + SO3.  |  Love, N., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 6194-6202. PMID: 36067456
  11. Confronto della disposizione oculare dell'acido pivalico libero e dell'acido pivalico esterificato nella dipivefrina.  |  Tamaru, RD., et al. 1983. Arch Ophthalmol. 101: 1127-9. PMID: 6347153
  12. Una nuova esterasi per la scissione di esteri di cefalosporine contenenti acido pivalico.  |  Sauber, K., et al. 1996. Enzyme Microb Technol. 19: 15-9. PMID: 8672280
  13. Carenza di carnitina indotta dall'acido pivalico ed esercizio fisico nell'uomo.  |  Abrahamsson, K., et al. 1996. Metabolism. 45: 1501-7. PMID: 8969283
  14. L'uso dell'acido pivalico come sostanza di riferimento nella misurazione della produzione di acidi grassi volatili da parte di microrganismi del rumine in vitro.  |  Czerkawski, JW. 1976. Br J Nutr. 36: 311-5. PMID: 952843

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