Date published: 2025-9-9

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Pinolenic Acid methyl ester (CAS 38406-57-4)

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Applicazione:
Pinolenic Acid methyl ester è un acido grasso polinsaturo
Numero CAS:
38406-57-4
Peso molecolare:
292.5
Formula molecolare:
C19H32O2
Informazioni supplementari:
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L'estere metilico dell'acido pinolenico, con numero CAS 38406-57-4, è il derivato estere metilico dell'acido pinolenico, un acido grasso polinsaturo proveniente principalmente dai semi di pino. L'esterificazione migliora le proprietà chimiche del composto, come la volatilità e la solubilità nei solventi organici, rendendolo prezioso in varie applicazioni industriali e di ricerca. Nel campo della chimica organica, l'estere metilico dell'acido pinolenico viene spesso utilizzato per studiare la cinetica delle reazioni di esterificazione e transesterificazione degli acidi grassi, processi critici nella produzione di biodiesel. La sua struttura unica, caratterizzata da doppi legami multipli, lo rende un modello eccellente per studiare i meccanismi di ossidazione dei lipidi. Questi studi sono fondamentali per capire come i grassi insaturi si deteriorano nel tempo, con implicazioni significative per la scienza alimentare e lo stoccaggio dei carburanti biodiesel. Inoltre, i ricercatori esplorano il suo potenziale nella sintesi di plastificanti e lubrificanti ecologici, dove la sua biodegradabilità potrebbe offrire un'alternativa sostenibile ai prodotti tradizionali a base di petrolio. Nei rivestimenti e nelle vernici, l'uso dell'estere metilico dell'acido pinolenico aiuta a migliorare le prestazioni del prodotto, aumentando le proprietà di essiccazione e contribuendo alla formazione di pellicole più flessibili e resistenti al degrado ambientale. Grazie a queste diverse applicazioni, il composto non solo contribuisce a far progredire le conoscenze scientifiche, ma sostiene anche lo sviluppo di tecnologie sostenibili.


Pinolenic Acid methyl ester (CAS 38406-57-4) Referenze

  1. Un approccio per l'estrazione dell'olio di nocciolo da Pinus pumila utilizzando ultrasuoni in circolazione omogeneizzati in combinazione con un processo enzimatico acquoso e valutazione della sua attività antiossidante.  |  Chen, F., et al. 2016. J Chromatogr A. 1471: 68-79. PMID: 27765423
  2. Valorizzazione della corteccia di conifere attraverso l'estrazione di sostanze chimiche utilizzabili. Una rassegna.  |  Jablonsky, M., et al. 2017. Biotechnol Adv. 35: 726-750. PMID: 28739505
  3. Progressi sugli acidi grassi delta 5-insaturi-polimetilenici: Risorse, biosintesi e benefici.  |  Song, L., et al. 2023. Crit Rev Food Sci Nutr. 63: 767-789. PMID: 34397288
  4. Composizione chimica di Pinus nigra Arn. Semi acerbi provenienti dalla Bulgaria.  |  Fidan, H., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 35161225
  5. Lo Pseudomonas aeruginosa Ld-08 isolato dal Lilium davidii mostra proprietà antifungine e di promozione della crescita.  |  Khan, MS., et al. 2022. PLoS One. 17: e0269640. PMID: 35714148
  6. Identificazione degli acidi grassi ciclici minori nel tall oil frazionato.  |  Hase, A., T. Hase and R. Anderegg. 1978. Journal of the American Oil Chemists' Society. 55.4: 407-411.
  7. Caratterizzazione della lignina e dei carboidrati disciolti nella pasta di legno macinato mediante pirolisi-gascromatografia/spettrometria di massa.  |  Sjöström, et al. 1990. Journal of analytical and applied pyrolysis. 17.4: 305-318.
  8. Separazione e purificazione dell'acido pinolenico con il metodo della iodolattonizzazione.  |  Hase, Anneli, et al. 1992. Journal of the American Oil Chemists Society. 69: 832-834.
  9. Isolamento e valutazione dell'attività antifungina dei batteri simbionti del cetriolo della sabbia (Holothuria scabra) del Parco Nazionale di Wakatobi contro la Malassezia furfur.  |  Yanti, Nur Arfa. 2024. LenteraBio: Berkala Ilmiah Biologi. 13.2: 318-326.

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