Date published: 2025-9-11

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Pinobanksin acetate (CAS 52117-69-8)

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Nomi alternativi:
Pinobankasin 3-Acetate; 3-O-Acetylpinobanksin
Numero CAS:
52117-69-8
Peso molecolare:
314.29
Formula molecolare:
C17H14O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La pinobanksina acetata funziona come potente antiossidante in applicazioni sperimentali. Esercita il suo meccanismo d'azione scavando i radicali liberi e inibendo lo stress ossidativo a livello molecolare. L'acetato di pinobanksina è noto per modulare varie vie di segnalazione cellulare, comprese quelle coinvolte nell'infiammazione e nell'apoptosi. La pinobanksina acetato può interagire con enzimi e proteine specifici, regolandone l'attività e l'espressione. Il suo ruolo nella regolazione dell'equilibrio redox cellulare e delle vie di segnalazione può essere un composto importante per comprendere le basi molecolari delle patologie legate allo stress ossidativo.


Pinobanksin acetate (CAS 52117-69-8) Referenze

  1. [Sull'attività antimicrobica della propoli e dei suoi componenti (traduzione dell'autore)].  |  Metzner, J., et al. 1979. Pharmazie. 34: 97-102. PMID: 108687
  2. Attività tripanocida di Lychnophora staavioides Mart. (Vernonieae, Asteraceae).  |  Takeara, R., et al. 2003. Phytomedicine. 10: 490-3. PMID: 13678232
  3. Analisi della frazione polifenolica della propoli di diverse fonti mediante cromatografia liquida-tandem con spettrometria di massa.  |  Gardana, C., et al. 2007. J Pharm Biomed Anal. 45: 390-9. PMID: 17935924
  4. Propoli di Sonoran: composizione chimica e attività antiproliferativa su linee cellulari tumorali.  |  Hernandez, J., et al. 2007. Planta Med. 73: 1469-74. PMID: 17948188
  5. Identificazione e quantificazione della composizione fitochimica e delle proprietà antinfiammatorie e radical scavenging degli estratti metanolici di propoli cinese.  |  Shi, H., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 12403-10. PMID: 23176258
  6. Composizione chimica della propoli e resistenza delle api contro Varroa destructor.  |  Popova, M., et al. 2014. Nat Prod Res. 28: 788-94. PMID: 24483289
  7. Composizione chimica di diversi mieli di origine botanica prodotti da api nere siciliane (Apis mellifera ssp. sicula).  |  Mannina, L., et al. 2015. J Agric Food Chem. 63: 5864-74. PMID: 25730368
  8. Identificazione di composti biofunzionali ipotensivi del Coriandrum sativum e valutazione del loro potenziale di inibizione dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE).  |  Hussain, F., et al. 2018. Oxid Med Cell Longev. 2018: 4643736. PMID: 30581531
  9. La propoli europea è altamente attiva contro i tripanosomatidi, tra cui Crithidia fasciculata.  |  Alotaibi, A., et al. 2019. Sci Rep. 9: 11364. PMID: 31388043
  10. Profilo chimico e attività antibatterica di una nuova propoli spagnola con nuovi polifenoli presenti anche nell'olio d'oliva ed elevate quantità di flavonoidi.  |  Fernández-Calderón, MC., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32707882
  11. La metabolomica non mirata della cromatografia liquida ad altissime prestazioni e della spettrometria di massa ibrida quadrupolo-arbitra (UHPLC-HRMS) rivela marcatori di propoli di origine greca e cinese.  |  Stavropoulou, MI., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33467182
  12. Profilo fitochimico, precursori vegetali e alcune proprietà della propoli georgiana.  |  Okińczyc, P., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36431810

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Pinobanksin acetate, 2.5 mg

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2.5 mg
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